Ліки

Ін'єкція Ібрітумомаб

Posted on
Автор: Randy Alexander
Дата Створення: 2 Квітень 2021
Дата Оновлення: 19 Листопад 2024
Anonim
Ін'єкція Ібрітумомаб - Ліки
Ін'єкція Ібрітумомаб - Ліки

Зміст

вимовляється як (око 'bri toom' о mab)

ВАЖЛИВО УВАГА:

За кілька годин до кожної дози ін'єкції ібрітумомабу дають ліки, що називаються ритуксимабом (ритуксаном). Деякі пацієнти мали серйозні або небезпечні для життя алергічні реакції, коли вони отримували ритуксимаб або незабаром після отримання ритуксимабу. Ці реакції найчастіше відбувалися з першою дозою ритуксимаба. Деякі пацієнти померли протягом 24 годин після отримання ритуксимаба. Повідомте лікаря, якщо у вас алергія на рітуксімаб або препарати, виготовлені з мишачих (мишачих) білків, або якщо ви не впевнені, що ліки, на які ви алергічні, виготовлені з мишачих білків. Також повідомте своєму лікареві, якщо ви коли-небудь лікувалися медикаментозними препаратами з мишачих білків. Якщо це так, у вас може бути більш ймовірна алергічна реакція на ритуксимаб. Ваш лікар призначить тести на наявність алергічної реакції на ритуксимаб.


Ваш лікар дасть вам препарат, перш ніж отримувати ритуксимаб, щоб запобігти реакціям на ритуксимаб. Якщо ви відчуваєте реакцію на ритуксимаб, ваш лікар може перестати давати вам ліки на деякий час або може дати вам його більш повільно. Якщо реакція є серйозною, Ваш лікар зупинить інфузію рітуксімаб і не продовжить лікування ін'єкцією ібрітумомабу. Повідомте свого лікаря негайно, якщо під час або незабаром після лікування ритуксимабом ви відчуєте будь-який з наступних симптомів: кашель; утруднене дихання або ковтання; затягування горла; вулики; свербіння; набряки очей, обличчя, губ, язика, рота або горла; біль у грудях, щелепі, руці, спині або шиї; розгубленість; втрата свідомості; швидке серцебиття; пітливість; Бліда шкіра; швидке дихання; зменшення сечовипускання; або холодні руки і ноги.

Лікування рітуксимабом та ін'єкцією ібритумомабу може викликати сильне зниження кількості клітин крові у вашому тілі. Це зниження може відбутися через 7 до 9 тижнів після лікування і може тривати 12 тижнів або більше. Це зниження може викликати серйозні або небезпечні для життя інфекції або кровотечі. Ваш лікар не дасть вам ін'єкцію ібрітумомабу, якщо ваші клітини крові сильно уражені раком, якщо у вас була трансплантація кісткового мозку, якщо ви не змогли виробити достатню кількість стовбурових клітин (клітини, знайдені в кістковому мозку, які можуть зріти будь-якого типу клітин крові) для трансплантації кісткового мозку, або якщо у вас вже є низька кількість клітин крові. Повідомте лікаря, якщо ви приймаєте будь-який з наступних препаратів: антикоагулянти («розріджувачі крові»), такі як варфарин (Coumadin, Jantoven); аспірин та інші нестероїдні протизапальні засоби (НПЗП), такі як ібупрофен (Advil, Motrin) і напроксен (Aleve); і клопідогрель (Plavix). Якщо у вас є будь-який з наступних симптомів, негайно зверніться до лікаря: бліда шкіра; слабкість; незвичайні синці або кровотеча; пурпурні плями або плями на шкірі; чорні або криваві стільці; блювота, кривава або схожа на кавову гущу; діарея; або біль у горлі, лихоманка, озноб, кашель або інші ознаки інфекції.


Лікування рітуксимабом та ін'єкцією ібритумомабу може викликати серйозні або смертельні реакції шкіри. Ці реакції можуть відбуватися вже через кілька днів після лікування або до 4 місяців після лікування. Повідомте своєму лікареві негайно, якщо на шкірі або на внутрішній стороні рота або носа з'являються пухирі, висип або лущення шкіри. Ваш лікар не дасть вам більше ін'єкції ібрітумомабу, якщо у вас з'являться ці симптоми.

Після того, як ви отримаєте першу дозу ін'єкції ібрітумомабу, ваш лікар замовить сканування зображень (тести, які показують картину всього або частини всередині тіла), щоб побачити, як ліки розповсюдилися через ваше тіло. Якщо ліки не поширилися по всьому тілу, як очікується, ви не отримаєте другу дозу ін'єкції ібрітумомабу.

Зберігайте всі зустрічі з лікарем і лабораторією. Ваш лікар призначить певні тести під час лікування і протягом 3 місяців після лікування, щоб перевірити відповідь вашого організму на ін'єкцію ібрітумомабу.


Поговоріть зі своїм лікарем щодо ризику ін'єкції ібрітумомабу.

Чому призначають цей препарат?

Ін'єкція Ібрітумомаб використовується з ритуксимабом (Рітуксаном) для лікування деяких видів неходжкінської лімфоми (НХЛ; рак, що починається в клітинах імунної системи), що не покращився або погіршився після лікування іншими ліками. Він також використовується для лікування деяких видів НХЛ у людей, які покращилися після лікування іншими хіміотерапевтичними препаратами. Ін'єкція ібрітумомабу знаходиться в класі препаратів, які називаються моноклональними антитілами з радіоізотопами. Вона працює шляхом приєднання до ракових клітин і вивільнення радіації для пошкодження ракових клітин.

Як слід застосовувати цей препарат?

Ін'єкція Ібрітумомаб надходить у вигляді рідини, що вводиться у вену протягом 10 хвилин лікарем, який пройшов навчання для лікування пацієнтів з радіоактивними ліками. Це дається як частина специфічної схеми лікування раку. У перший день лікування застосовується доза ритуксимабу, і перша доза ін'єкції ібрітумомабу дається не більше ніж через 4 години. Сканування зображень, щоб побачити, як ін'єкція ібрітумомабу поширилася по тілу, виконуються через 48-72 години після введення ін'єкції ібрітумомабу. Додаткові сканування можуть виконуватися, якщо необхідно, протягом наступних декількох днів. Якщо результати сканування показують, що ін'єкція ібрітумомабу поширилася по тілу, як очікувалося, другу дозу рітуксимабу і другу дозу ін'єкції ібрітумомабу дають через 7 - 9 днів після введення перших доз.

Інші застосування даного препарату

Цей препарат може бути призначений для інших цілей; зверніться до лікаря або фармацевта для отримання додаткової інформації.

Які особливі запобіжні заходи слід дотримуватися?

Перед прийомом ін'єкції ібрітумомабу,

  • повідомити лікареві та фармацевту, якщо у вас алергія на ібрітумомаб, будь-який з препаратів, зазначених у розділі ВАЖЛИВЕ ЗАСТЕРЕЖЕННЯ, будь-які інші препарати або будь-які інгредієнти ін'єкції ібрітумомабу. Зверніться до лікаря або фармацевта до списку інгредієнтів.
  • скажіть вашому лікареві та фармацевту про те, які ліки, що відпускаються за рецептом та без рецепту, вітаміни, харчові добавки та продукти рослинного походження, які ви приймаєте або плануєте приймати. Не забудьте згадати про ліки, перелічені у розділі ВАЖЛИВА УВАГА. Вам, можливо, доведеться змінити дози ліків або ретельно стежити за побічними ефектами.
  • Повідомте лікареві, якщо у вас є або коли-небудь було будь-яке захворювання.
  • повідомте лікаря, якщо ви вагітні або плануєте завагітніти. Ви не повинні завагітніти під час прийому ібрітумомабу. Якщо ви жінки, вам потрібно пройти тест на вагітність перед початком лікування і використовувати контроль за народжуваністю для запобігання вагітності під час лікування і протягом 12 місяців після останньої дози. Якщо ви чоловіки з партнерами, використовуйте контроль над народжуваністю для запобігання вагітності під час лікування і протягом 12 місяців після останньої дози. Якщо ви або ваш партнер завагітніли під час ін'єкції ібрітумомабу, негайно зверніться до лікаря. Ін'єкція ібрітумомабу може зашкодити плоду.
  • Повідомте лікаря, якщо ви годуєте грудьми або плануєте годувати грудьми. Ви не повинні годувати грудьми під час прийому ибритумомабу і протягом 6 місяців після останньої дози.
  • Ви повинні знати, що цей препарат може знизити фертильність у чоловіків і жінок. Поговоріть зі своїм лікарем щодо ризику отримання ібрітумомабу.
  • якщо у вас є хірургічне втручання, включаючи стоматологічну операцію, повідомте лікаря або стоматологу про те, що отримали ін'єкцію ібрітумомабу.
  • не матимуть вакцинації під час лікування і протягом 12 місяців після останньої дози без попереднього звернення до лікаря.
  • Ви повинні знати, що радіоактивність у другій дозі ін'єкції ібрітумомабу може бути у вашому організмі протягом тижня після прийому дози. Щоб запобігти поширенню радіоактивності до людей, які перебувають у тісному контакті з вами, ви повинні ретельно мити руки після використання ванної кімнати, використовувати презерватив кожного разу, коли ви маєте статевий контакт, і уникайте глибоких поцілунків. Дотримуйтесь цих запобіжних заходів під час лікування та протягом 7 днів після отримання другої дози ін'єкції ібрітумомабу.
  • Ви повинні знати, що ін'єкція ібрітумомабу містить альбумін (продукт, який виготовляється з живої донорської крові). Хоча існує надзвичайно малий шанс, що віруси можуть поширюватися через кров, жодних випадків вірусних захворювань з цього продукту не надходило.
  • Ви повинні знати, що якщо ви отримуєте ін'єкцію ібрітумомабу, у вашому тілі можуть з'являтися антитіла (речовини в крові, які допомагають імунній системі розпізнавати і атакувати сторонні речовини) до мишачих білків. Якщо ви розвиваєте ці антитіла, у вас можуть виникнути алергічні реакції, коли ви приймаєте препарати з мишачих білків, або ці препарати можуть не працювати добре для вас. Після лікування ін'єкцією ібрітумомабом обов'язково повідомте всім вашим лікарям, що ви були ін'єкції ібрітумомабу.

Які спеціальні дієтичні інструкції слід дотримуватися?

Якщо ваш лікар не скаже вам про інше, продовжуйте нормальне харчування.

Що робити, якщо я забув дозу?

Негайно зателефонуйте своєму лікареві, якщо ви не можете продовжити прийом на прийом ін'єкції ібрітумомабу.

Які побічні ефекти можуть викликати ці ліки?

Ін'єкція ібрітумомабу може викликати побічні ефекти. Повідомте лікаря, якщо будь-який з цих симптомів є серйозним або не зникає:

  • нудота
  • блювота
  • біль у шлунку або набряк
  • запор
  • печія
  • втрата апетиту
  • головний біль
  • тривожність
  • запаморочення
  • труднощі засинання або сну
  • біль у спині, суглобі або м'язі
  • промивання

Деякі побічні ефекти можуть бути серйозними. Якщо у вас виникли будь-які симптоми, перелічені у розділі ВАЖЛИВА ПОПЕРЕДЖЕННЯ або будь-який з наступних симптомів, негайно зверніться до свого лікаря:

  • почервоніння, болючість або відкрита рана в області, де вводили ліки

Деякі люди, які отримували ін'єкцію ібрітумомабу, розвивали інші форми раку, такі як лейкемія (рак, що починається з білих кров'яних клітин) і мієлодиспластичний синдром (стан, при якому клітини крові не розвиваються нормально) протягом перших кількох років після того, як вони отримали ліки. Поговоріть зі своїм лікарем щодо ризику отримання цього препарату.

Ін'єкція ібрітумомабу може викликати інші побічні ефекти. Зателефонуйте своєму лікареві, якщо під час прийому цього препарату виникли незвичайні проблеми.

Якщо у вас виникають серйозні побічні ефекти, ви або ваш лікар може надіслати доповідь на програму звітів про негативні події (FDA) MedWatch (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) або по телефону (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch). 1-800-332-1088).

У разі надзвичайної ситуації / передозування

У разі передозування зверніться до служби довіри до токсикоманії за номером 1-800-222-1222. Інформація також доступна в Інтернеті за адресою https://www.poisonhelp.org/help. Якщо потерпілий звалився, мав випадок, мав проблеми з диханням або не прокинувся, негайно зателефонуйте до служби екстреної допомоги за номером 911.

Симптоми передозування можуть включати наступне:

  • Бліда шкіра
  • слабкість
  • задишка
  • надмірна втома
  • незвичайні синці або кровотеча
  • пурпурні плями або плями на шкірі
  • біль у горлі, лихоманка, озноб, кашель та інші ознаки інфекції

Яку ще інформацію я повинен знати?

Попросіть лікаря або фармацевта будь-які запитання, які ви маєте про ін'єкцію ібрітумомабу.

Для вас важливо зберігати письмовий перелік всіх ліків, які Ви приймаєте за рецептом і без рецепту, а також будь-які продукти, такі як вітаміни, мінерали або інші харчові добавки. Ви повинні приносити цей список з вами кожного разу, коли ви відвідуєте лікаря або якщо вас запросять до лікарні. Важливою інформацією є і у випадку виникнення надзвичайних ситуацій.

Фірмові назви

  • Zevalin®