Зміст
Целіакія насправді є досить поширеним захворюванням, але ви не обов'язково усвідомлюєте, наскільки це часто, оскільки стільки людей, які страждають на неї, не були діагностовані. Оскільки целіакія є генетичним захворюванням - іншими словами, для її розвитку потрібно мати «правильні» гени - рівень целіакії в різних країнах дуже різниться.У Сполучених Штатах приблизно кожен кожен 141 чоловік хворіє на целіакію, що означає, що приблизно 1,8 мільйона людей страждають на це захворювання. Однак понад 2 мільйони з них ще не діагностовані, тому вони не знають вони мають стан, і тому їм потрібно дотримуватися безглютенової дієти.
Люди, які мають переважно кавказьке походження, схоже, мають набагато більший ризик розвитку захворювання, ніж люди, які мають переважно африканське, іспаномовне чи азіатське походження.
Наприклад, одне велике американське дослідження показало, що 1% неіспаномовних білих мали целіакію, порівняно з 0,2% неіспаномовних чорношкірих та 0,3% іспаномовних.
Інше дослідження виявило дуже високий рівень целіакії - близько 3% - серед людей із північно-індійським (панджабським) походженням, а низький - у людей із східноазіатським, південно-індійським та латиноамериканським походженням. целіакії, яка була приблизно середньою для США, але у тих, у кого єврейське походження Ашкеназі, був більший рівень целіакії, тоді як у тих, хто страждав єврейським походженням сефардів, був нижчий рівень.
Дивно, але в тому ж дослідженні виявлено схожі показники целіакії як у чоловіків, так і у жінок. Попередні дослідження припускали, що целіакія набагато частіше зустрічається у жінок.
Целіакія вважається рідкістю в країнах, де більшість людей не є іспаномовними білими, хоча дослідники також вважають, що захворюваність на неї зростає у всьому світі.
Що підвищує чи знижує мій ризик?
Двома словами: ваші гени.
Целіакія тісно пов'язана з двома конкретними генами:HLA-DQA1 іHLA-DQB1Майже всі люди з целіакією мають специфічні варіантиHLA-DQA1іHLA-DQB1 гени. Однак ці варіанти зустрічаються також у 30 відсотків загальної популяції, і лише у 3 відсотків осіб з генними варіантами розвивається целіакія.
Целіакія, як правило, скупчується в сім'ях. Батьки, брати та сестри або діти людей, хворих на целіакію, мають від 4 до 15 відсотків шансів на розвиток цього захворювання. Однак схема успадкування невідома.
Існують і інші фактори, багато з яких дослідники медицини ще не визначили. Очевидно, що інші фактори, такі як фактори навколишнього середовища та зміни в інших генах, також впливають на розвиток цього складного розладу.
У мене не було генного тесту, який я ризикую?
Навіть якщо ви не знаєте, які гени ви носите, ви, можливо, зможете судити про власний ризик, виходячи з історії хвороби вашої родини, оскільки ті, у кого є близький родич, якому діагностовано діагноз, також мають більший ризик розвитку целіакії.
Якщо ви родич першого ступеня - батьки, дитина, брат чи сестра - людини з целіакією, дослідження показують, що у вас є 1 із 22 шансів на розвиток захворювання у вашому житті. Якщо ви родич другого ступеня - тітка, дядько, племінниця, племінник, дідусь, бабуся, онук або напівбрат - ваш ризик становить 1 із 39.
Незалежно від вашого особистого ризику целіакії, медичні дослідження показують, що це загальний (хоча і недостатньо діагностований) генетично пов’язаний медичний стан. Насправді, згідно з Wm. К. Уоррен, медичний дослідницький центр з питань целіакії у Сан-Дієго, целіакія вдвічі частіше, ніж хвороба Крона, виразковий коліт та муковісцидоз разом узятих.
(За редакцією Джейн Андерсон)