Зміст
- Причини
- Симптоми
- Іспити та тести
- Лікування
- Outlook (прогноз)
- Можливі ускладнення
- Коли звертатися до медичного працівника
- Альтернативні назви
- Інструкції пацієнта
- Зображення
- Список літератури
- Дата рецензії 12/13/2017
Краніосиностоз - дефект народження, при якому один або кілька швів на голові дитини закриваються раніше, ніж зазвичай.
Череп немовляти або маленької дитини складається з кісткових пластин, які все ще зростають. Межі, на яких перетинаються ці пластини, називаються швами або шовними лініями. Шви дозволяють розвивати череп. Вони нормально закриваються ("запобіжник") до того часу, коли дитині буде 2 або 3 роки.
Раннє закриття шва змушує дитину мати аномальну форму голови. Це може обмежити ріст мозку.
Причини
Причина краніосиностозу не відома. Гени можуть відігравати певну роль, але, як правило, не існує сімейної історії цього стану. Частіше це може бути викликане зовнішнім тиском на голову дитини до народження.
У випадках, коли це передається через сім'ї (успадковані), це може відбуватися з іншими проблемами зі здоров'ям, такими як напади, знижений інтелект і сліпота. До генетичних розладів, зазвичай пов'язаних з краніосиностозом, належать синдроми Кроузона, Аперта, Карпентера, Сатер-Чоцена і Пфайфера.
Проте більшість дітей з краніосиностозом є інакше здоровими і мають нормальний інтелект.
Симптоми
Симптоми залежать від типу краніосиностозу. Вони можуть включати:
- Немає "м'якої плями" (fontanelle) на черепі новонародженого
- Піднятий жорсткий хребет уздовж уражених швів
- Незвичайна форма голови
- Уповільнення або відсутність збільшення розміру голови з часом, коли дитина росте
Типи краніосиностозу:
- Найбільш поширеним типом є сагіттальний синостоз (scaphocephaly). Вона впливає на головний шов на самій верхній частині голови. Раннє закриття змушує голову рости довгою і вузькою, а не широкою. Діти з цим типом мають широкий лоб. Він частіше зустрічається у хлопчиків, ніж у дівчаток.
- Фронтальна плагіоцефалія є наступним найбільш поширеним типом. Це впливає на шов, який проходить від вуха до вуха на верхній частині голови. Він частіше зустрічається у дівчаток.
- Метопічний синостоз є рідкісною формою, яка вражає шов, близький до лоба. Форма голови дитини може бути описана як тригоноцефалія. Він може варіюватися від легкої до важкої.
Іспити та тести
Лікаря буде відчувати голову дитини і виконувати фізичне обстеження.
Можна виконати такі тести:
- Вимірювання окружності голови немовляти
- Рентгенівські промені черепа
- КТ голови
Відвідування дитини є важливою частиною медичної допомоги вашої дитини. Вони дозволяють провайдеру регулярно перевіряти зростання голови Вашого немовляти з плином часу. Це допоможе виявити будь-які проблеми на ранній стадії.
Лікування
Хірургія звичайно потрібна. Це робиться, коли дитина все ще є немовлям. Цілі операції:
- Зняти будь-який тиск на мозок.
- Переконайтеся, що в черепі є достатньо місця, щоб мозок міг правильно рости.
- Поліпшити зовнішній вигляд голови дитини.
Outlook (прогноз)
Наскільки добре дитина залежить від:
- Скільки швів беруть участь
- Загальне здоров'я дитини
Діти з цим станом, які мають операцію, добре працюють у більшості випадків, особливо коли стан не пов'язаний з генетичним синдромом.
Можливі ускладнення
Краніосиностоз призводить до деформації голови, яка може бути важкою і постійною, якщо вона не виправлена. Ускладнення можуть включати:
- Підвищений внутрішньочерепний тиск
- Вилучення
- Затримка розвитку
Коли звертатися до медичного працівника
Якщо ваша дитина має:
- Незвичайна форма голови
- Проблеми з ростом
- Незвичайні підняті хребти на черепі
Альтернативні назви
Передчасне закриття швів; Синостоз; Плагіоцефалія; Scaphocephaly; Фонтанелле - краніосиностоз; М'яка пляма - краніосиностоз
Інструкції пацієнта
- Ремонт краніосиностозу - виділення
Зображення
Череп новонародженого
Список літератури
Веб-сайт Центрів з контролю та профілактики захворювань. Факти про краніосиностозі. www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/craniosynostosis.html. Оновлено 10 грудня 2015 року. Доступно 11 січня 2018 року.
Graham JM, Sanchwez-Lara PA. Краніосиностоз: загальний. У: Graham JM, Sanchez-Lara PA, eds. Визнані Смітом закономірності деформації людини. 4-е изд. Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2016: глава 29.
Kinsman SL, Джонстон М.В. Вроджені аномалії центральної нервової системи. У: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Підручник Нельсона з педіатрії. 20-е изд. Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2016: глава 591.
Дата рецензії 12/13/2017
Оновлено: Kimberly G.Лі, доктор медичних наук, MSC, IBCLC, доцент педіатрії, відділ неонатології, медичний університет Південної Кароліни, Чарлстон, штат Південна Кароліна. Огляд, наданий мережею VeriMed Healthcare. Також розглянуті Девід Зіве, MD, MHA, медичний директор, Бренда Conaway, редакційний директор, і A.D.A.M. Редакція.