Зміст
- Як виконується тест
- Як підготуватися до тесту
- Чому проводиться тест
- Нормальні результати
- Що означають аномальні результати
- Ризики
- Альтернативні назви
- Зображення
- Список літератури
- Дата рецензування 7/17/2017
Амніоцентез - це тест, який можна зробити під час вагітності, щоб знайти ці проблеми у дитини, що розвивається:
- Вроджені дефекти
- Генетичні проблеми
- Інфекція
- Розвиток легень
Як виконується тест
Амніоцентез видаляє невелику кількість рідини з мішка навколо дитини в матку (матка). Найчастіше це робиться в кабінеті лікаря або медичному центрі. Вам не потрібно залишатися в лікарні.
У вас перша вагітність. Це допомагає вашому лікареві побачити, де дитина знаходиться у вашому утробі.
Numbing медицина потім втирається на частину вашого живота. Іноді ліки дають через постріл в шкіру на ділянці живота. Шкіра очищається дезінфікуючою рідиною.
Ваш провайдер вставляє довгу, тонку голку через ваш живіт і у вашу матку. Невелика кількість рідини (близько 4 чайних ложок або 20 мілілітрів) видаляється з мішечка навколо дитини. У більшості випадків дитина спостерігається ультразвуком під час процедури.
Рідина направляється в лабораторію. Тестування може включати:
- Генетичні дослідження
- Вимірювання рівнів альфа-фетопротеїну (AFP) (речовина, що виробляється в печінці дитини, що розвивається)
- Культура для зараження
Результати генетичного тестування зазвичай займають близько 2 тижнів. Інші результати тесту повертаються через 1 - 3 дні.
Іноді амніоцентез також використовується пізніше під час вагітності для:
- Діагностуйте інфекцію
- Перевірте, чи розвинуті легені дитини і чи готові до доставки
- Видаліть надлишок рідини навколо дитини, якщо надто багато навколоплідних вод (багатоводдя)
Як підготуватися до тесту
Можливо, для ультразвуку може знадобитися повний сечовий міхур. Про це зверніться до постачальника послуг.
Перед початком обстеження може бути проведена кров для виявлення групи крові та резус-фактора. Ви можете отримати постріл ліків під назвою Rho (D) Immune Globulin (RhoGAM та інші марки), якщо Ви є резус-негативним.
Чому проводиться тест
Амніоцентез, як правило, пропонується жінкам, які мають підвищений ризик народження дитини з вродженими вадами. Це включає жінок, які:
- Буде 35 або старше, коли вони народжують
- Мав скринінговий тест, який показує, що може бути дефект народження або інша проблема
- Мали дітей з вродженими вадами в інших вагітностях
- Мають сімейну історію генетичних розладів
Перед процедурою рекомендується генетичне консультування. Це дозволить вам:
- Дізнайтеся про інші пренатальні тести
- Прийміть обґрунтоване рішення щодо варіантів пренатальної діагностики
Цей тест:
- Це діагностичний тест, а не скринінговий тест
- Більш ніж 99% точний для діагностики синдрому Дауна
- Найчастіше робиться від 15 до 20 тижнів, але може бути виконано в будь-який час від 15 до 40 тижнів
Амніоцентез може бути використаний для діагностики багатьох різних генних і хромосомних проблем у дитини, включаючи:
- Аненцефалія (коли у дитини відсутня велика частина мозку)
- Синдром Дауна
- Рідкісні порушення обміну речовин, які передаються через сім'ї
- Інші генетичні проблеми, такі як трисомія 18
- Інфекції в навколоплідних водах
Нормальні результати
Нормальний результат означає:
- У вашої дитини не було виявлено жодних генетичних або хромосомних проблем.
- Рівні білірубіну та альфа-фетопротеїну виглядають нормальними.
- Не було виявлено жодних ознак інфекції.
Примітка: Амніоцентез, як правило, є найточнішим тестом на генетичні захворювання та вади розвитку. Хоча рідко, дитина може мати генетичні або інші типи вроджених вад, навіть якщо результати амніоцентезу є нормальними.
Що означають аномальні результати
Ненормальний результат може означати, що ваша дитина має:
- Проблема гена або хромосом, наприклад, синдром Дауна
- Уроджені дефекти, які зачіпають хребет або мозок, такі як spina bifida
Поговоріть зі своїм постачальником про значення ваших конкретних результатів тестування. Запитайте свого постачальника:
- Як можна лікувати стан або дефект під час або після вагітності
- Які особливі потреби може мати ваша дитина після народження
- Які інші варіанти ви маєте щодо збереження або припинення вагітності
Ризики
Ризики мінімальні, але можуть включати:
- Інфекція або пошкодження дитини
- Викидень
- Протікання навколоплідних вод
- Вагінальна кровотеча
Альтернативні назви
Культура - амніотична рідина; Культура - амніотичні клітини; Альфа-фетопротеїн - амніоцентез
Зображення
Амніоцентез
Амніоцентез
Амніоцентез - серія
Список літератури
Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. Генетичний скринінг та пренатальна генетична діагностика. У: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al., Eds. Акушерство: Нормальна і проблемна вагітність. 7-е изд. Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2017: глава 10.
Wapner RJ. Prental діагностика вроджених розладів. У: Creasy RK, Resnik R, Iams JD, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, eds. Матеріально-фетальна медицина Крезі та Ресніка: принципи і практика. 7-е изд. Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier Saunders; 2014: глава 30.
Дата рецензування 7/17/2017
Оновлено: Cynthia D. White, доктор медичних наук, співробітник Американського коледжу акушерів і гінекологів, Група охорони здоров'я, Bellevue, WA. Також розглянуті Девід Зіве, MD, MHA, медичний директор, Бренда Conaway, редакційний директор, і A.D.A.M. Редакція.