Дитячий омфалоцеле

Posted on
Автор: Louise Ward
Дата Створення: 3 Лютий 2021
Дата Оновлення: 13 Листопад 2024
Anonim
Диагностика генетических заболеваний. Скрининг, Амниоцентез и синдром Дауна | Беременность и роды
Відеоролик: Диагностика генетических заболеваний. Скрининг, Амниоцентез и синдром Дауна | Беременность и роды

Зміст



Огляд

Омфалоцеле - дефект черевної стінки в основі пуповини (пупка); Немовля народжується з виступаючим мішечком через дефект, який містить тонкий кишечник, печінку і товсту кишку.

Дата рецензії 12/13/2017

Оновлено: Кімберлі Г. Лі, доктор медичних наук, MSC, IBCLC, доцент педіатрії, відділ неонатології, медичний університет Південної Кароліни, Чарлстон, штат СК. Огляд, наданий мережею VeriMed Healthcare. Також розглянуті Девід Зіве, MD, MHA, медичний директор, Бренда Conaway, редакційний директор, і A.D.A.M. Редакція.