Ліки

Акулий хрящ

Posted on
Автор: Robert Simon
Дата Створення: 18 Червень 2021
Дата Оновлення: 17 Листопад 2024
Anonim
Совет за минуту: акулий хрящ при боли в суставах. Жить здорово! 29.05.2019
Відеоролик: Совет за минуту: акулий хрящ при боли в суставах. Жить здорово! 29.05.2019

Зміст

Що це?

Акулий хрящ (жорстка еластична тканина, що забезпечує підтримку, так само як і кістка), що використовується для медицини, надходить в основному з акул, що потрапили в Тихий океан. Кілька видів екстрактів виготовляють з хряща акули, включаючи лактат скваламіну, AE-941 і U-995.

Акуловий хрящ найбільш відомий при раку, включаючи тип раку, який називається саркомою Капоші, що частіше зустрічається у людей з ВІЛ-інфекцією. Акулий хрящ також використовується при артриті, псоріазі, загоєнні ран, пошкодження сітківки ока через діабет і запалення кишечника (ентерит).

Деякі люди застосовують акулу хрящ безпосередньо до шкіри при артриті та псоріазі.

Наскільки це ефективно?

Природні ліки Всеосяжна база даних ефективність показників, заснована на наукових даних за наступною шкалою: ефективна, ймовірно ефективна, можливо ефективна, можливо неефективна, ймовірно, неефективна, неефективна і недостатня оцінка доказів.

Оцінки ефективності для Шарм такі:


Ймовірно, неефективно для ...

  • Рак. Більшість досліджень показує, що прийом хряща акули через рот не приносить користі людям з просунутими, раніше лікуваними раками молочної залози, товстої кишки, легенів, передміхурової залози і головного мозку або просунутими, раніше лікуваними неходжкінськими лімфомами. Дослідження хряща акул у людей з менш розвиненим раком не опубліковані.

Недостатньо доказів, щоб оцінити ефективність для ...

  • Вікова втрата зору (вікова макулярна дегенерація). Ранні дослідження показують, що прийом конкретного екстракту хряща акул (AE-941, Neovastat) протягом 24 тижнів може поліпшити або стабілізувати зір у людей з віковою втратою зору.
  • Ракова пухлина називається саркомою Капоші. Є повідомлення про те, що акулячий хрящ може зменшити пухлину, яку називають саркомою Капоші.
  • Остеоартрит. При потраплянні на шкіру, продукти, що містять хрящ акул в поєднанні з хондроїтинсульфатом, глюкозаміну сульфатом і камфорою, як повідомляється, знижують симптоми артриту. Однак, будь-яке полегшення симптомів, швидше за все, пов'язано з ефектом камфори, а не інших інгредієнтів. Крім того, немає досліджень, які показують, що хрящ акул поглинається через шкіру.
  • Псоріаз. Дослідження, що розвиваються, показують, що специфічний екстракт хрящової акули (AE-941, Neovastat) може поліпшити зовнішній вигляд і зменшити свербіж при псоріазі бляшок при прийомі через рот або нанесення на шкіру.
  • Рак нирок. Вживання специфічного екстракту хрящової акули (AE-941, Neovastat) ротом, здається, збільшує виживаність у пацієнтів з поширеним раком нирки (нирково-клітинний рак). Цей препарат має статус «сироти», що містить FDA для нирково-клітинного раку. Закон про лікарні-сироти надає виробникам наркотиків особливі стимули для вивчення ліків у рідкісних умовах.
  • Артрит.
  • Очні ускладнення.
  • Загоєння ран.
  • Інші умови.
Необхідні додаткові докази для оцінювання хрящової акули для цих цілей.

Як це працює?

Акулий хрящ може допомогти запобігти росту пухлини.

Чи існують проблеми з безпекою?

Акулий хрящ Можливо безпечно для більшості людей прийом відповідно до рота протягом 40 місяців або при застосуванні на шкірі до 8 тижнів.

Це може викликати поганий смак у роті, нудоту, блювоту, розлад шлунка, запори, низький кров'яний тиск, запаморочення, високий рівень цукру в крові, високий рівень кальцію і втому. Деякі продукти мають неприємний запах і смак.

Спеціальні запобіжні заходи та попередження:

Вагітність і годування груддю: Немає достатньо достовірної інформації про безпеку прийому хряща акул, якщо ви вагітні або годуєте грудьми. Залишайтеся на безпечній стороні і уникайте використання.

Високі рівні кальцію (гіперкальціємія): Акуловий хрящ може підвищити рівень кальцію, тому його не слід використовувати людям, у яких рівень кальцію вже занадто високий.

Чи існують взаємодії з препаратами?

Помірна
Будьте обережні з цією комбінацією.
Ліки, що знижують імунну систему (імунодепресанти)
Акулий хрящ може збільшити імунну систему. Підвищуючи імунну систему, хрящ акул може знизити ефективність ліків, які знижують імунну систему.

Деякі препарати, які знижують імунну систему, включають азатіоприн (Imuran), базиліксимаб (Simulect), циклоспорин (Neoral, Sandimmune), даклизумаб (Zenapax), муромонаб-CD3 (OKT3, Orthoclone OKT3), мікофенолат (CellCept), такролімус (FK506, Prograf). ), сиролімус (Rapamune), преднізон (Deltasone, Orasone), кортикостероїди (глюкокортикоїди) та інші.

Чи існують взаємодії з травами та добавками?

Кальцій
Акулий хрящ може підвищити рівень кальцію. Існує побоювання, що використання його разом з добавками кальцію може зробити рівні кальцію занадто високими.

Чи існують взаємодії з продуктами харчування?

Фруктовий сік
Кислотні фруктові соки, такі як апельсин, яблуко, виноград або помідор, можуть знижувати міцність хряща акул, коли проходять хвилини. Якщо до фруктового соку додають хрящ акул, його слід додати безпосередньо перед вживанням.

Яку дозу використовують?

Відповідна доза акулного хряща залежить від декількох факторів, таких як вік користувача, стан здоров'я і кілька інших станів. У цей час недостатньо наукової інформації для визначення відповідного діапазону доз для хрящової акули. Майте на увазі, що натуральні продукти не завжди обов'язково безпечні, а дозування можуть бути важливими. Обов'язково дотримуйтесь відповідних вказівок на етикетках продукту і зверніться до свого фармацевта або лікаря або іншого медичного працівника перед використанням.

Інші імена

AE-941, Хрящ де Requin, Хрящ де Requin du Pacifique, Cartilago де Tiburon, Collagène Marin, Extrait з хряща де Requin, Liquide де Хрящ Marin, Морський Колаген, Морський рідкий хрящ, MSI-1256F, Neovastat, Pacific Shark Хрящ, Poudre de Cartilage de Requin, порошок акули-хрящ, екстракт хряща акули, Sphyrna lewini, Squalus acanthias.

Методологія

Щоб дізнатися більше про написання цієї статті, див Природні ліки Всеосяжна база даних методології.


Список літератури

  1. Goldman E. Екстракт хряща акули спробували як нове лікування псоріазу. Skin All News 1998; 29: 14.
  2. Управління з продовольства і медикаментів. FDA вживає заходів проти фірми з маркетингу несанкціонованих наркотиків. Доповідь FDA (10 грудня 1999 р.)
  3. Lane W і Milner M. Порівняння хряща акул і бичачого хряща. Townsend Lett 1996; 153: 40-42.
  4. Prudden JF. Хрящ як терапія. Ад'ювантне харчування в симпозіумі з лікування раку, Тампа, Флорида (27-30 вересня 1995 р.).
  5. Zhuang, L, Wang, B, Shivji, G, et al. AE-941, новий інгібітор ангіогенезу має значний протизапальний ефект при контактній гіперчутливості. J Invest Derm 1997; 108: 633.
  6. Дослідження ескалації дози ЕА-941, антиангіогенного агента, у дослідженні Turcotte P. Фаза I у пацієнта вікової макулярної дегенерації. Конференція суспільства сітківки (Гаваї, 2 грудня 1999 р.).
  7. Закрутити DN. Антагоніст ангіогенезу як лікування псоріазу: результати клінічних досліджень I фази з AE-941. Конференція Американської академії дерматології, Новий Орлеан, Луїзіана, 19-24 березня 1999 року.
  8. Aeterna Laboratories Inc. Фаза III рандомізованого дослідження AE-941 (Neovastat; екстракт хряща акули) у пацієнтів з метастатичним нирково-клітинним карциномою, рефрактерною до імунотерапії. 2001.
  9. Escudier, B, Patenaude, F, Bukowski, R, et al. Обґрунтування клінічного випробування фази III з AE-941 (Neovastat (R)) у пацієнтів з метастатичним нирково-клітинним раком, рефрактерним до імунотерапії. Ann Oncol 2000; 11 (доповнення 4): 143-144.
  10. Dupont E, Alaoui-Jamali M, Wang T, et al. Ангіостатична і протипухлинна активність AE-941 (Neovastat), молекулярна фракція, отримана з акули хряща. Праці Американської асоціації досліджень раку 1997; 38: 227.
  11. Shimizu-Suganuma, Masum, Mwanatambwe, Milanga, Iida, Kazum, et al. Вплив акулячого хряща на ріст пухлини і час виживання in vivo (зустріч реферат). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A1760.
  12. Анонімний. Ангіостатична і протипухлинна активність AE-941 (неовастат-R), молекулярна фракція, отримана з акули хряща (зустріч реферат). Proc Annu Meet Am Assoc Cancer Res 1997; 38: A1530.
  13. Cataldi, JM та Osborne, DL. Ефекти акули хряща на неоваскуляризацию пухлини молочної залози in vivo і проліферація клітин in vitro (зустріч). FASEB Journal 1995; 9: A135.
  14. Jamali MA, Riviere P, Falardeau A, et al. Вплив AE-941 (Neovastat), інгібітора ангіогенезу, на метастатичну модель карциноми легенів Льюїса, ефективність, профілактику токсичності та виживання. Clin Invest Med 1998; (suppl): S16.
  15. Langer, R, Conn, H, Vacanti, J, et al. Контроль росту пухлини у тварин шляхом вливання інгібітора ангіогенезу. Proc National Acad Sci США 1980;
  16. Saad F, Klotz L, Babaian R, Lacombe L, Champagne P і Dupont E. Фаза I / II випробування на AE-941 (Neovastat) у пацієнтів з метастатичним рефрактерним раком передміхурової залози (абстрактне уявлення). Щорічна нарада канадської урологічної асоціації (24-27 червня 2001 р.).
  17. Розенблют, RJ, Jennis, AA, Cantwell, S, et al. Пероральний акулячий хрящ при лікуванні хворих з просунутими первинними пухлинами мозку. Пілотне дослідження фази II (реферат на зустріч). Proc Annu Meet Am Soc Clin Oncol 1999; 18: A554.
  18. Dupont E, Savard RE, Jourdain C, Juneau C, Thibodeau A, Ross N, et al. Антиангіогенні властивості нового екстракту хрящового акули: потенційна роль у лікуванні псоріазу. J Cutan Med Surg 1998; 2: 146-152.
  19. Lane IW і Contreras E. Висока швидкість біоактивності (зниження валового розміру пухлини) спостерігається у хворих на рак, що пройшли лікування, з хрящовим матеріалом акул. J Naturopath Med 1992; 3: 86-88.
  20. Wilson JL. Зовнішній акули хрящ підпорядковує псоріаз. Altern Comp Ther 2000; 6: 291.
  21. Riviere M, Latreille J, і Falardeau P. AE-941 (Neovastat), інгібітор ангіогенезу: результати I / II раку клінічних досліджень. Cancer Invest 1999; 17 (suppl 1): 16-17.
  22. Мілнер М. Керівництво по використанню акули хряща при лікуванні артриту та інших запальних захворювань суглобів. Amer Chiropractor 1999; 21: 40-42.
  23. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick DD, et al. Два дослідження II фази сухого перорального сухого акулячого порошку (SCP) у пацієнтів з метастатичним раком молочної залози або передміхурової залози, рефрактерним до стандартного лікування. Amer Soc Clin Oncol 1998; 17: A240.
  24. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, інгібітор ангіогенезу: обґрунтування розвитку в комбінації з індукційною хіміотерапією / променевою терапією у пацієнтів з недрібноклітинним раком легенів (NSCLC). Proffered Papers 1999; S250.
  25. Riviere M, Falardeau P, Latreille J, et al. Результати клінічних випробувань фази I / II раку легенів з AE-941 (Neovastat ®) - інгібітором ангіогенезу. Clin Invest Med (доповнення) 1998; S14.
  26. Riviere M, Alaoui-Jamali M, Falardeau P, et al. Neovastat: інгібітор ангіогенезу з протиракової активністю. Proc Amer Assoc Cancer Res 1998; 39: 46.
  27. Авторів немає. Реферати клінічних досліджень Neovastat. 2001;
  28. Patnaik A, Rowinsky E Hammond L et al. Фаза I і фармакокінетичне (РК) дослідження унікального інгібітора ангіогенезу, скваламина лактату (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18 (A622): 1.
  29. Kalidas M, Hammond LA Patnaik P et al. Фаза I і фармакокінетичне (ПК) дослідження інгібітора ангіогенезу, скваламина лактату (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19 (A698): 1.
  30. Фаза II дослідження AE-941 (Neovastat; хрящ акули) у пацієнтів з раннім рецидивом або рефрактерною множинною мієломою. Інформаційний контактний номер 1-888-349-3232.
  31. Bhargava P, Trocky N Marshall J et al. I фаза безпеки, толерантності та фармакокінетичного дослідження підвищення дози, зростаюча тривалість безперервної інфузії MSI-1256F (Squalamine Lactate) у пацієнтів з поширеним раком. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18 (A698): 1.
  32. Felzenszwalb, I., Pelielo de Mattos, J. C., Bernardo-Filho, M., і Caldeira-de-Araujo, A. Акулатих хрящ, що містить препарат: захист від активних форм кисню. Food Chem Toxicol 1998; 36: 1079-1084. Переглянути реферат.
  33. Хорсман, М. R., Alsner, J., і Overgaard, J. Вплив екстрактів хрящової акули на зростання і метастатичне поширення карциноми SCCVII. Acta Oncol 1998; 37: 441-445. Переглянути реферат.
  34. Coppes, M.J., Anderson, R. A., Egeler, R. M., і Wolff, J.E. Альтернативні методи лікування для лікування раку в дитинстві. N Engl. J. Med 9-17-1998; 339: 846-847. Переглянути реферат.
  35. Langer, R., Brem, H., Falterman, K., Klein, M., and Folkman, J. Виділення хрящового фактора, який інгібує неоваскуляризацію пухлини. Science 7-2-1976; 193: 70-72. Переглянути реферат.
  36. Davis, P.F., He, Y., Furneaux, R.H., Johnston, P.S., Ruger, B.M., and Slim, G.C. Інгібування ангіогенезу шляхом перорального прийому порошкоподібного хряща акули у моделі щура. Microvasc.Res 1997; 54: 178-182. Переглянути реферат.
  37. McGuire, Т. R., Kazakoff, P. W., Hoie, Е. B., і Fienhold, M. A. Антіпроліферативна активність акули хряща з і без фактора некрозу пухлини-альфа в людському ендотелії пупкової вени людини. Pharmacotherapy 1996; 16: 237-244. Переглянути реферат.
  38. Moses, M. A. Інгібітор неоваскуляризації і металопротеїназ, отриманий з хряща. Clin Exp.Rheumatol. 1993; 11 Suppl 8: S67-S69. Переглянути реферат.
  39. Kuettner, K.E. і Pauli, B. U. Інгібування неоваскуляризації хрящовим фактором. Ciba Found.Symp. 1983; 100: 163-173. Переглянути реферат.
  40. Lee, A. і Langer, R. Акулий хрящ містить інгібітори пухлинного ангіогенезу. Science 9-16-1983; 221: 1185-1187. Переглянути реферат.
  41. Корман, Д. Б. [Антиангіогенні та протипухлинні властивості хряща]. Вопр.Онкол. 2012; 58: 717-726. Переглянути реферат.
  42. Pomin, V.H., Piquet, A.A., Pereira, M.S., Mourao, P.A. Залишковий кератансульфат у складах хондроїтинсульфату для перорального введення. Carbohydr.Polym. 10-1-2012; 90: 839-846. Переглянути реферат.
  43. O'Connell, G.D., Fong, J.V., Dunleavy, N., Joffe, A., Ateshian, G.A., та Hung, C.T. Триметиламін N-оксид в якості засобу для доповнення хрящової тканинної інженерії. J Orthop.Res 2012; 30: 1898-1905. Переглянути реферат.
  44. Patra, D. and Sandell, L. J. Антиангіогенні і протиракові молекули в хрящі. Expert.Rev Mol.Med 2012; 14: e10. Переглянути реферат.
  45. Simard, B., Bouamrani, A., Jourdes, P., Pernod, G., Dimitriadou, V., and Berger, F. Індукція фібринолітичної системи екстрактом хряща опосередковує його антиангіогенний ефект у миологической гліомі. Microvasc.Res 2011; 82: 6-17. Переглянути реферат.
  46. де Mejia, Е. Г. і Діа, В. П. Роль нутрицевтичних білків і пептидів в апоптозі, ангіогенезі та метастазах ракових клітин. Metastasis Cancer Rev 2010; 29: 511-528. Переглянути реферат.
  47. Bargahi, A., Hassan, Z. M., Rabbani, A., Langroudi, L., Noori, S. H., і Safari, E. Вплив білка на акулу хрящ, отриманий на активність NK-клітин. Immunopharmacol.Immunotoxicol. 2011; 33: 403-409. Переглянути реферат.
  48. Lee, S. Y. і Chung, S. M. Neovastat (AE-941) інгібують запалення дихальних шляхів за допомогою придушення альфа-VEGF і HIF-2. Vascul.Pharmacol 2007; 47 (5-6): 313-318. Переглянути реферат.
  49. Pothacharoen, P., Kalayanamitra, K., Deepa, SS, Fukui, S., Hattori, T., Фукусіма, Н., Hardingham, Т., Kongtawelert, P., і Sugahara, K. Два споріднених, але чітких хондроїтин сульфату mimetope октасахаридних послідовностей, розпізнаваних моноклональним антитілом WF6. J Biol Chem 11-30-2007; 282: 35232-35246. Переглянути реферат.
  50. Porter, M.E., Koob, T.J., Summers, A.P. Внесок мінералу до властивостей хребетного хряща з гладкої собаки Mustelus californicus. J Exp Biol 2007; 210 (Pt 19): 3319-3327. Переглянути реферат.
  51. Pearson, W., Orth, М. W., Karrow, N.A., Maclusky, N.J., і Lindinger, M.I. Протизапальні та хондропротекторні ефекти нутрицевтиків з суміші Саші в хрящовій моделі запалення. Mol Nutr Food Res 2007; 51: 1020-1030. Переглянути реферат.
  52. Zheng, L., Ling, P., Wang, Z., Niu, R., Hu, C., Zhang, T., і Lin, X. Новий поліпептид з хряща акул з потужною антиангиогенной активністю. Cancer Biol Ther 2007; 6: 775-780. Переглянути реферат.
  53. Kim, S., de, A., V, Bouajila, J., Dias, AG, Cyrino, FZ, Bouskela, E., Costa, PR, і Nepveu, F. Альфа-феніл-N-трет-бутил нітрон ( PBN) похідні: синтез і захисна дія проти мікросудинних ушкоджень, індукованих ішемією / реперфузією. Bioorg.Med Chem 5-15-2007; 15: 3572-3578. Переглянути реферат.
  54. Deepa, S.S., Yamada, S., Fukui, S., і Sugahara, K. Структурне визначення нових сульфатованих октасахаридів, виділених з хондроїтинсульфату акули хряща та їх застосування для характеристики епітопів моноклональних антитіл. Glycobiology 2007; 17: 631-645. Переглянути реферат.
  55. Merly, L., Simjee, S., і Smith, S. L. Індукція запальних цитокінів екстрактами хряща. Int Immunopharmacol. 2007; 7: 383-391. Переглянути реферат.
  56. Blanchard, V., Chevalier, F., Imberty, A., Leeflang, B.R., Basappa, Sugahara, K., і Kamerling, J. P. Конформаційні дослідження п'яти октасахаридів, виділених з хондроїтинсульфату з використанням ЯМР-спектроскопії та молекулярного моделювання. Biochemistry 2-6-2007; 46: 1167-1175. Переглянути реферат.
  57. Партон, А., Лес, Д., Кобаяші, Г., Доуелл, Л., Бейн, С., Барнс, Д. Клітинна і молекулярна біологія SAE, клітинна лінія з колючого акули акули, Squalus acanthias. Comp Biochem Physiol C.Toxicol Pharmacol 2007; 145: 111-119. Переглянути реферат.
  58. Moses, M. A., Sudhalter, J., і Langer, R. Ідентифікація інгібітора неоваскуляризації з хряща. Science 6-15-1990; 248: 1408-1410. Переглянути реферат.
  59. Oikawa, T., Ashino-Fuse, H., Shimamura, M., Koide, U., та Iwaguchi, T. Новий ангіогенний інгібітор, отриманий з японського акули хряща (I). Екстракція та оцінка інгібіторної активності по відношенню до пухлини та ембріонального ангіогенезу. Cancer Lett 6-15-1990; 51: 181-186. Переглянути реферат.
  60. Kusano, S., Igarashi, N., Sakai, S., і Toida, T. [Вплив перорально введеного хондрозину на поглинання 35S сульфату в хрящі щурів]. Yakugaku Zasshi 2006; 126: 297-300. Переглянути реферат.
  61. Пивненко, Т. Н., Суховерхова, Г. І., Епштейн, Л. М., Сомова-Ісачкова, Л. М., Тімченко, Н. Ф., Бесєднова, Н. Н. [Експериментальне морфологічне дослідження терапевтичного ефекту препарату акулячного хряща в моделі інфекційного алергічного артриту]. Антібіот Хіміотер. 2005; 50 (5-6): 20-23. Переглянути реферат.
  62. Ortiz-Delgado, J. B., Simes, D.C., Viegas, C.S., Schaff, B.J., Sarasquete, C., і Cancela, M.L.Клонування матричного білка Gla в морській хрящовій рибі, Prionace glauca: переважне накопичення білків в скелетних і судинних системах. Histochem.Cell Biol 2006; 126: 89-101. Переглянути реферат.
  63. Hassan, ZM, Feyzi, R., Sheikhian, A., Bargahi, A., Mostafaie, A., Mansouri, K., Shahrokhi, S., Ghazanfari, T., і Shahabi, S. Низькомолекулярна фракція акули хрящ може модулювати імунні відповіді і скасовувати ангіогенез. Int Immunopharmacol. 2005; 5: 961-970. Переглянути реферат.
  64. Денг, Б. і Чжан, З. [Визначення мікроелементів в акуловому хрящі індуктивно-зв'язаною плазмовою атомно-емісійною спектрометрією]. Guang.Pu.Xue.Yu Guang.Pu.Fen.Xi. 1998; 18: 570-575. Переглянути реферат.
  65. Ratel, D., Glazier, G., Provencal, M., Boivin, D., Beaulieu, E., Gingras, D., і Beliveau, R. Прямо діючі фібринолітичні ферменти в екстракті хрящового акули: потенційна терапевтична роль у судинних розладів. Thromb.Res. 2005; 115 (1-2): 143-152. Переглянути реферат.
  66. Boivin, D., Provencal, M., Gendron, S., Ratel, D., Demeule, M., Gingras, D., і Beliveau, R. Очищення та характеристика стимулятора генерації плазміну з антиангіогенного агента Neovastat: ідентифікацію як імуноглобуліну каппа легкого ланцюга. Арка Біохім. 11-15-2004; 431: 197-206. Переглянути реферат.
  67. Arnheim, K. [Від акули хрящ до гіпнозу. Консервативна медицина проти раку?]. MMW.Fortschr.Med 4-22-2004; 146: 8, 10. Переглянути реферат.
  68. Roudebush, P., Davenport, D.J., Novotny, B.J. Використання нутрицевтиков у терапії раку. Vet.Clin North Am Маленька Аніма Практика. 2004; 34: 249-69, viii. Переглянути реферат.
  69. Gingras, D., Labelle, D., Nyalendo, C., Boivin, D., Demeule, М., Barthomeuf, C., і Beliveau, R. Антиангіогенний агент Neovastat (AE-941) стимулює активність тканинного активатора плазміногену. Invest New Drugs 2004; 22: 17-26. Переглянути реферат.
  70. Kern, BE, Balcom, JH, Antoniu, BA, Warshaw, AL та Fernandez-del Castillo, C. Пептид Troponin I (Glu94-Leu123), інгібітор ангіогенезу, отриманий з хрящів: in vitro та in vivo ефекти на ендотеліальні клітини людини і на рак підшлункової залози. J Gastrointest.Surg. 2003; 7: 961-968. Переглянути реферат.
  71. Latreille, J., Batist, G., Laberge, F., Шампань, P., Croteau, D., Falardeau, P., Levinton, C., Hariton, C., Evans, WK, і Dupont, E. Фаза I / II випробування на безпеку та ефективність AE-941 (Neovastat) при лікуванні недрібноклітинного раку легенів. Clin Lung Cancer 2003; 4: 231-236. Переглянути реферат.
  72. Neame, P.J., Young, C.N. і Treep, J.T. Первинна структура білка, виділеного з хряща рифової акули (Carcharhinus springeri), схожа з гомологом лектину С-типу ссавців, тетранектином. Protein Sci 1992; 1: 161-168. Переглянути реферат.
  73. Bukowski, R. М. AE-941, багатофункціональна антиангіогенна сполука: випробування на рак ниркових клітин. Expert.Opin.Investig.Drugs 2003; 12: 1403-1411. Переглянути реферат.
  74. Feyzi, R., Hassan, Z. M., і Mostafaie, A. Модуляція CD (+) і CD (+) інфільтративних лімфоцитів пухлиною фракцією, виділеною з хряща акули: акулячий хрящ модулює протипухлинний імунітет. Int Immunopharmacol. 2003; 3: 921-926. Переглянути реферат.
  75. Вольпі, Н. Пероральна абсорбція і біодоступність іхтичного походження хондроїтинсульфат у здорових чоловіків-добровольців. Остеоартрит. 2003; 11: 433-441. Переглянути реферат.
  76. Jagannath, S., Champagne, P., Hariton, C., і Dupont, E. Neovastat при множинної мієломі. Eur.J.Heematol. 2003; 70: 267-268. Переглянути реферат.
  77. FDA надає статус сирота-наркотику Neovastat Aeterna для раку нирок. Expert.Rev Anticancer Ther 2002; 2: 618. Переглянути реферат.
  78. Дюпонт, Е., Фалардо, П., Муса, С.А., Димитриаду В., Пепин М.К., Ванг Т., Алауї-Джамалі М.А. Антиангіогенні та антиметастатичні властивості Neovastat (AE-941), перорально активний екстракт похідні від хрящової тканини. Clin Exp Metastasis 2002; 19: 145-153. Переглянути реферат.
  79. Beliveau, R., Gingras, D., Kruger, EA, Lamy, S., Sirois, P., Simard, B., Sirois, MG, Tranqui, L., Baffert, F., Beaulieu, E., Dimitriadou, V., Pepin, MC, Courjal, F., Ricard, I., Poyet, P., Falardeau, P., Figg, WD, і Dupont, E. Антиангіогенний агент Neovastat (AE-941) інгібує фактор росту судинного ендотелію біологічні ефекти. Clin Cancer Res 2002; 8: 1242-1250. Переглянути реферат.
  80. Weber, М. H., Lee, J., і Orr, F. W. Вплив Neovastat (AE-941) на експериментальну модель метастатичної кісткової пухлини. Int J Oncol 2002; 20: 299-303. Переглянути реферат.
  81. Barber, R., Delahunt, B., Grebe, S.K., Davis, P.F., Thornton, A., and Slim, G.C. Оральний хрящ акул не скасовує канцерогенез, але затримує прогресування пухлини у мишачої моделі. Anticancer Res 2001; 21 (2А): 1065-1069. Переглянути реферат.
  82. Gonzalez, RP, Soares, FS, Farias, RF, Pessoa, C., Leyva, A., Barros Viana, GS, і Moraes, MO Демонстрація інгібуючого ефекту орального хряща на основний індукований факторами росту фібробластів ангіогенез кролика рогівки. Biol.Pharm.Bull. 2001; 24: 151-154. Переглянути реферат.
  83. Brem, H. і Folkman, J. Інгібування пухлинного ангіогенезу, опосередкованого хрящем. J Exp.Med 2-1-1975; 141: 427-439. Переглянути реферат.
  84. Кох, А. Е. Роль ангіогенезу в ревматоїдному артриті: останні події. Ann Rheum.Dis. 2000; 59 Suppl 1: i65-i71. Переглянути реферат.
  85. Переговори, К. Л. і Харріс, А. Л. Сучасний стан антиангіогенних факторів. Br J Haematol. 2000; 109: 477-489. Переглянути реферат.
  86. Chen, J.S., Chang, C.M., Wu, J.C., і Wang, S.M. Акулий хрящовий екстракт перешкоджає клітинної адгезії і індукує реорганізацію фокальних спайок у культивованих ендотеліальних клітинах. J Cell Biochem 6-6-2000; 78: 417-428. Переглянути реферат.
  87. Morris, G. M., Coderre, J.A., Micca, P.L., Lombardo, D.T., і Hopewell, J.W. Борова нейтронна захоплювальна терапія гліосаркоми 9L щура: оцінка впливу акули хряща. Br J Радіол. 2000; 73: 429-434. Переглянути реферат.
  88. Ренкенс, С. Н. і ван Дам, Ф. С. [Національний раковий фонд (Koningin Wilhelmina Fonds) і Houtsmuller-терапія для раку]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 7-3-1999; 143: 1431-1433. Переглянути реферат.
  89. Moses, MA, Wiederschain, D., Wu, I., Fernandez, CA, Ghazizadeh, V., Lane, WS, Flynn, E., Sytkowski, A., Tao, T., and Langer, R. присутні в людському хрящі і пригнічує ангіогенез. Proc Natl.Acad.Sci.U.S.A 3-16-1999; 96: 2645-2650. Переглянути реферат.
  90. Імада, К., Ока, Г., Кавасакі, Д., Міура, Н., Сато, Т., Іто, А. Антиартритні механізми дії природного хондроїтинсульфату в людських суглобових хондроцитах і синовіальних фібробластах. Biol.Pharm Bull. 2010; 33: 410-414. Переглянути реферат.
  91. Moller HJ, Moller-Pedersen T, Damsgaard TE, Poulsen JH. Демонстрація імуногенного кератинового сульфату в комерційному хондроїтин 6-сульфаті з акули хряща. Наслідки для аналізів ELISA. Clin Chim Acta 1995; 236: 195-204. Переглянути реферат.
  92. Lu C, Lee JJ, Komaki R, et al. Хеморадіотерапія з або без АЕ-941 на III стадії недрібноклітинного раку легені: рандомізоване дослідження III фази. J Natl Cancer Inst 2010; 102: 1-7. Переглянути реферат.
  93. Кім М. Ртуть, вміст кадмію і миш'яку кальцієвих харчових добавок. Food Addit Contam 2004; 21: 763-7. Переглянути реферат.
  94. Loprinzi CL, Levitt R, Barton DL, et al. Оцінка хряща акул у пацієнтів з поширеним раком: випробування на Північній центральній групі лікування раку. Cancer 2005; 104: 176-82. Переглянути реферат.
  95. Batist G, Patenaude F, Champagne P, et al. Neovastat (AE-941) у рефрактерних хворих на нирково-клітинний рак: повідомляють про випробування фази II з двома рівнями дози. Ann Oncol 2002; 13: 1259-63.
  96. FDA Перелік сировинних позначень і дозволів. http://www.fda.gov/orphan/DESIGNAT/list.htm (доступний 27 жовтня 2003 року).
  97. Sauder DN, Dekoven J, Шампань P та ін. Neovastat (AE-941), інгібітор ангіогенезу: Рандомізовані результати I / II клінічних випробувань у пацієнтів з псоріазом бляшок. J Am Acad Dermatol 2002; 47: 535-41. Переглянути реферат.
  98. Gingras D, Renaud A, Mousseau N, et al. Інгібування матричної протеїнази за допомогою AE-941, багатофункціонального антиангиогенного з'єднання. Anticancer Res 2001; 21: 145-55.
  99. Falardeau P, Champagne P, Poyet P, et al. Neovastat, що зустрічається в природі багатофункціональний антиангіогенний препарат, у III фазі клінічних випробувань. Semin Oncol 2001; 28: 620-5.
  100. Boivin D, Gendron S, Beaulieu E, et al. Антиангіогенний агент Neovastat (AE-941) індукує апоптоз ендотеліальних клітин. Mol Cancer Ther 2002; 1: 795-802 .. Переглянути реферат.
  101. Cohen M, Wolfe R, Mai T, Lewis D. Рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження місцевого крему, що містить сульфат глюкозаміну, хондроїтинсульфат і камфору для остеоартриту коліна. J Rheumatol 2003; 30: 523-8.
  102. Анон. AEterna оголошує про початок зарахування пацієнта до клінічного випробування фази III, що фінансується NIH, AE-941 / Neovastat у лікуванні раку легенів. Прес-реліз Aeterna 2000 2000 17 травня.
  103. Sheu JR, Fu CC, Цай ML, Чун WJ. Вплив U-995, потужного інгібітора ангіогенезу, отриманого з хрящової акули, на антиангіогенез і протипухлинну активність. Anticancer Res 1998; 18: 4435-41. Переглянути реферат.
  104. Фонтенеле JB, Viana GS, Xavier-Filho J, де-Alencar JW. Протизапальна і знеболююча активність водорозчинної фракції з акули хряща. Braz J Med Biol Res 1996; 29: 643-6. Переглянути реферат.
  105. Фонтенеле JB, Araujo GB, де Alencar JW, Viana GS. Анальгетичні та протизапальні ефекти хряща акул обумовлені пептидною молекулою і залежать від системи оксиду азоту (NO). Biol Pharm Bull 1997; 20: 1151-4. Переглянути реферат.
  106. Gomes EM, Souto PR, Felzenszwalb I. Акуло-хрящ, що містить препарат, захищає клітини від пошкодження пероксидом водню і мутагенезу. Mutat Res 1996; 367: 204-8. Переглянути реферат.
  107. Метьюс Дж. Медіа живить несамовитість над хрящами акул як лікування раку. J Natl Cancer Inst 1993; 85: 1190-1. Переглянути реферат.
  108. Bhargava P, Trocky N, Marshall J, et al. I фаза безпеки, толерантності та фармакокінетичного дослідження підвищення дози, зростаюча тривалість безперервної інфузії MSI-1256F (Squalamine Lactate) у пацієнтів з поширеним раком. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A698.
  109. Kalidas M, Hammond LA, Patnaik P, et al. Фаза I і фармакокінетичне (ПК) дослідження інгібітора ангіогенезу, скваламина лактату (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 2000; 19: A698.
  110. Patnaik A, Rowinsky E, Hammond L, et al. Фаза I і фармакокінетичне (РК) дослідження унікального інгібітора ангіогенезу, скваламина лактату (MSI-1256F). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A622.
  111. Evans WK, Latreille J, Batist G, et al. AE-941, інгібітор ангіогенезу: обґрунтування розвитку в комбінації з індукційною хіміотерапією / радіотерапією у пацієнтів з недрібноклітинним раком легенів (NSCLC). Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A1938.
  112. Rosenbluth RJ, Jennis А.А., Cantwell S, DeVries J. Оральний акулова хрящ при лікуванні хворих з просунутими первинними пухлинами головного мозку. Пілотне дослідження фази II. Proc Am Soc Clinical Oncol 1999; 18: A554.
  113. Leitner SP, Rothkopf MM, Haverstick L, et al. Два дослідження фази ІІ перорального сухого хрящового хряща (SCP) у пацієнтів з метастатичним раком молочної залози або передміхурової залози, рефрактерним до стандартного лікування. Proc Am Soc Clinical Oncol 1998; 17: A240.
  114. Національний інститут раку CancerNet. Сайт хрящової тканини: www.cancer.gov (доступний 18 серпня 2000 року).
  115. Berbari P, Thibodeau A, Germain L, et al. Антиангіогенні ефекти перорального введення рідкого хрящового екстракту у людей. J Surg Res 1999; 87: 108-13. Переглянути реферат.
  116. Hillman JD, Peng AT, Gilliam AC, Remick SC. Лікування саркоми Капоші пероральним введенням хряща акул у вірусі 8-серопозитивного вірусу людського герпесу, гомосексуального чоловіка вірусу імунодефіциту людини. Arch Dermatol 2001; 137: 1149-52. Переглянути реферат.
  117. Реферати клінічних досліджень Neovastat. Представлено на Американській асоціації ракових досліджень 92-го щорічного засідання. 27 березня 2001 року.
  118. Wilson JL. Актуальний хрящ акули підпорядковує псоріаз: огляд досліджень і попередні клінічні результати. Altern Complement Ther 2000; 6: 291.
  119. Miller DR, Anderson GT, Stark JJ, et al. Фаза I / II випробування на безпеку та ефективність акули хряща при лікуванні поширеного раку. J Clin Oncol 1998; 16: 3649-55. Переглянути реферат.
  120. Lane IW, Comac L. Акули не отримують раку. Garden City, NY: Видавнича група Avery; 1992.
  121. Полювання TJ, Connelly JF. Акулий хрящ для лікування раку. Am J Health Syst Pharm 1995; 52: 1756-60. Переглянути реферат.
  122. Ashar B, Vargo E. Гепатит, викликаний акулячим хрящем [лист]. Ann Intern Med 1996; 125: 780-1. Переглянути реферат.
Остання рецензія - 16.02.2015