Зміст
Ми пройшли довгий шлях у розумінні ВІЛ та СНІДу, але дискримінація людей, хворих на ВІЛ / СНІД, все ще залишається поширеною. Досягнення досліджень дали змогу жити з цією хворобою, як це роблять люди з іншими хронічними захворюваннями. Але найбільшим викликом для багатьох людей все ще залишається стигма, яка супроводжує хворобу.
Ви можете переживати, що інші подумають про ваш діагноз. Або ви можете боятися вийти як гей чи бісексуал, або як внутрішньовенний споживач наркотиків. Ці турботи та страхи можуть заохотити поведінку, яка загрожує вам та іншим. Ці типи поведінки включають:
Уникання тестування на ВІЛ
Без використання презервативів
Приховування ВІЛ-позитивного статусу від статевих партнерів
Уникання медичної допомоги, яка може врятувати або продовжити ваше життя
Не приймати ліки за призначенням
Приховування проблем зі здоров’ям від своєї родини
Тягар СНІДу значно вищий серед афроамериканців. Гомофобія та страх перед ВІЛ / СНІДом особливо сильні в афроамериканському співтоваристві. Ці побоювання означають, що багато людей бояться визнати свою сексуальну орієнтацію або ВІЛ-позитивний статус. З цих причин багато хто воліє ризикувати зараженням, а не стигмою ВІЛ / СНІДу.
Реальність дискримінації
Експерти попереджають, що "наркоманія" сприяла дискримінації тих, хто заразився ВІЛ через вживання наркотиків IV. "Наркоманія" означає негативні переконання та помилки щодо людей, які вживають нелегальні наркотики. Серед цих помилкових уявлень є ідеї про те, що залежність є моральним недоліком і що наркомани не можуть або не хочуть змінюватися. Ці забобони уповільнили доступність лікувальних центрів для людей, які зловживають наркотиками. Як результат, люди, які є ВІЛ-позитивними, афроамериканцями та вживають препарати внутрішньовенно, часто стикаються з трьома клеймами. Це важке навантаження може посилити ізоляцію, тривогу, дистрес та депресію серед ВІЛ-позитивних.
Вжиття заходів для подолання дискримінації
У вас є багато способів вжити заходів для зменшення стигми та дискримінації, з якими ви можете зіткнутися:
Виховуйте себе та інших. Дискримінація людей, хворих на ВІЛ, часто має своїм наслідком відсутність розуміння щодо вірусу та його поширення. Зверніться до місцевого управління охорони здоров’я, щоб знайти організації, що базуються на громаді, які надають інформацію про ВІЛ / СНІД, консультування та тестування.
Знати свої права. Федеральний закон захищає людей з інвалідністю, в тому числі з ВІЛ-інфекцією, від дискримінації. Такі закони, як Закон про американців з інвалідністю (ADA) та Закон про справедливе житло, захищають ваші права на робочому місці, в житлі та в інших умовах. Наприклад, ADA вимагає від роботодавців задовольняти потреби працівників з обмеженими можливостями, такими як ВІЛ / СНІД, поки вони все ще можуть виконувати необхідні завдання своєї роботи.
Стати адвокатом. Одним з найкращих способів протидії дискримінації є відстоювання змін у політиці, яка перешкоджає ВІЛ-інфікованим отримувати необхідну їм допомогу, житло та повагу.
Подумайте про відкритість із тими, кому можна довіряти. Ви можете вибрати, кому розповісти про свій ВІЛ-статус. Не всі ваші друзі та кохані повинні це знати. Вам потрібно подумати над тим, хто може надати вам підтримку та комфорт, на який ви заслуговуєте. Хоча говорити про це може бути напружено, можливість довіритися людям, яким ви довіряєте, і отримання підтримки, яку ви заслуговуєте, буде величезним полегшенням. Також добре пам’ятати, що ви не можете контролювати забобони інших людей; підготуйтеся до можливих негативних реакцій, принаймні спочатку.
Шукати підтримки. Дослідження показують, що люди з потужною соціальною підтримкою рідше відчувають стигматизацію, ніж ті, хто ізольований. Якщо вам незручно шукати затишку у друзів та рідних, зв’яжіться з місцевим відділом охорони здоров’я, щоб знайти групи підтримки з питань ВІЛ у вашій громаді. Якщо у вас вже є тісна мережа, подумайте про добровільність, щоб надати підтримку інфікованим ВІЛ.