Зміст
Флуоресценція на місці гібридизація (FISH) - це один із декількох методів, який використовується для пошуку ДНК ваших клітин, шукаючи наявність або відсутність конкретних генів або частин генів.Багато різних видів раку пов'язані з відомими генетичними відхиленнями. І за генетикою ми говоримо не лише про спадковість. Протягом усього життя клітини можуть робити помилки, коли діляться та ростуть. У цих клітинах можуть накопичуватися мутації в ДНК, пов’язані з раком.
Як це працює
FISH - це техніка, яка використовує флуоресцентні зонди для виявлення конкретних генів або частин генів (послідовності ДНК). Персонал лабораторії медичного центру та онкологи використовують FISH, щоб допомогти оцінити пацієнтів, які можуть хворіти на рак, а іноді і для спостереження за пацієнтом, у якого вже діагностовано рак та лікується.
FISH можна проводити з використанням різних типів зразків залежно від місця та типу підозри на рак: пухлинні клітини, отримані з периферичної крові, біопсії кісткового мозку або біопсії лімфатичних вузлів, і зафіксована формаліном тканина, закріплена парафіном (це стосується зразок тканини, який обробляють у лабораторії та вкладають у тип воску, роблячи його більш жорстким, щоб його можна було нарізати на тонкі зрізи та встановити для перегляду під мікроскопом).
Що означають літери
"H" у FISH означає гібридизацію. При молекулярній гібридизації мічена послідовність ДНК або РНК використовується як зонд-візуалізація червоної цегли Lego, якщо хочете. Зонд використовується для пошуку аналога цегли Lego або послідовності ДНК у біологічному зразку.
ДНК у вашому зразку схожа на купи цегли Лего, і більшість цегл у цих купах не збігаються з нашим червоним зондом. І всі ваші цеглинки акуратно згруповані в 23 пари цегляних паль - кожна купа є однією з ваших парних гомологічних хромосом, більш-менш. На відміну від цегли Lego, наш червоний зонд Lego схожий на сильний магніт і знаходить собі відповідність без необхідності перебирати купи.
"F" означає флуоресценцію. Наш червоний зонд може загубитися в купах цегли, тому він позначений кольоровим флуоресцентним барвником, щоб він світився. Коли він знаходить відповідність серед 23 парних паль, флуоресцентна мітка виявляє своє місце розташування. Отже, тепер ви можете бачити, як дослідники та клініцисти можуть використовувати FISH, щоб допомогти визначити, де (яка купа або яка хромосома) знаходиться конкретний ген для даної людини.
"Я" і "S" означають на місці. Це стосується того факту, що наша червона цегла Lego шукає собі відповідності у зразку, який ви дали.
РИБИ та специфічні раки крові
РИБА та ін на місці процедури гібридизації використовуються для діагностики різноманітних хромосомних аномалій - змін у генетичному матеріалі, змін у хромосомах, включаючи наступне:
- Делеція: частина хромосоми знищена
- Транслокація: частина однієї хромосоми відламується і прилипає до іншої хромосоми
- Інверсія: частина хромосоми обривається і знову вставляється назад, але в зворотному порядку
- Дублювання: частина хромосоми присутня в занадто великій кількості копій всередині клітини
Кожен тип раку може мати свій власний набір хромосомних змін та відповідні зонди. FISH не тільки допомагає виявити початкові генетичні зміни в такому захворюванні, як рак, але його також можна використовувати для контролю реакції на терапію та ремісії захворювання.
Генетичні зміни, виявлені FISH, іноді пропонують додаткову інформацію про те, як може поводитися рак людини, виходячи з того, що спостерігалося в минулому у людей з таким же видом раку та подібними генетичними змінами. Іноді FISH використовують після того, як діагноз вже був поставлений, для отримання додаткової інформації, яка може допомогти передбачити результат пацієнта або найкраще лікування.
FISH може виявити хромосомні аномалії при лейкозах, у тому числі при хронічному лімфолейкозі (ХЛЛ). Для хронічного лімфолейкозу / малої лімфоцитарної лімфоми FISH дозволяє пацієнтам з’ясувати їх прогностичну категорію: хороша, середня або погана. При гострому лімфобластному лейкозі (ALL) генетика лейкозних клітин може розповісти вам про рівень ризику раку та допомогти прийняти терапевтичні рішення.
Панелі FISH також доступні для лімфоми, множинної мієломи, проліферативних порушень плазматичних клітин та мієлодиспластичного синдрому. У випадку лімфоми мантійних клітин, наприклад, транслокація що FISH може виявити GH / CCND1 t (11; 14), який часто асоціюється з цією лімфомою.
Чому РИБА?
Перевагою FISH є те, що його не потрібно проводити на клітинах, які активно діляться. Цитогенетичне тестування зазвичай займає близько трьох тижнів, оскільки ракові клітини повинні рости в лабораторних блюдах приблизно 2 тижні, перш ніж їх можна буде перевірити. На відміну від них, результати FISH зазвичай доступні в лабораторії протягом декількох днів.