Зміст
- Різні типи хвороб, завжди смертельні
- Забруднені продукти з яловичини
- Вплив на мозок
- Важко діагностувати
Громадськість має вагомі підстави для занепокоєння щодо передачі BSE людям. Варіант хвороби Кройцфельдта - Якоба, як і інші типи хвороби Кройцфельдта - Якоба, - це швидко прогресуючий, завжди летальний неврологічний розлад. Але хвороба трапляється дуже рідко: на неї страждає приблизно одна людина на кожен мільйон на рік у всьому світі; у США спостерігається близько 350 випадків на рік.
Центри з контролю та профілактики захворювань (CDC) здійснюють моніторинг захворюваності в США на всі типи хвороби Крейтцфельдта - Якоба.
Різні типи хвороб, завжди смертельні
Не існує ліків від хвороби Крейцфельдта-Якоба, яка може виникнути у людини одним із трьох способів:
- Приблизно від 10% до 15% випадків у Сполучених Штатах передаються у спадок у результаті генної мутації.
- Здається, більшість випадків виникають епізодично у тих, хто не має сімейної історії захворювання.
- Невеликий відсоток випадків відбувається через інфекцію, при контакті з інфікованою мозковою тканиною. Є задокументовані випадки, які мали місце як ненавмисний наслідок медичної процедури.
Хвороба Крейтцфельдта-Якоба не є заразною, як правило, чхання чи кашель - невідомо випадків, коли подружжя або члени сім'ї інфікованої людини хворіють на цю хворобу.
Забруднені продукти з яловичини
Випадки варіативної хвороби Кройцфельдта-Якоба, схоже, пов'язані з вживанням забруднених яловичих продуктів в Європі. Цю саму хворобу, коли вона зустрічається у овець, називають «скрепі». Вважається, що інфіковані скрейпі продукти з овець використовувались у кормі для худоби, і саме так худоба заразилася.
Вчені виявили, що причиною захворювання на СЕГ, скрепіт та хвороби Кройцфельдта-Якоба є не вірус або бактерії, як при інших захворюваннях, а білковий агент, який називається пріоном. Пріон перетворює нормальні білки в інфекційні, смертельні.
Вплив на мозок
Оскільки хвороба Крейтцфельдта-Якоба вражає мозок, симптоми, які вона виробляє, є неврологічними. Все може початися з безсоння, депресії, сплутаності свідомості, змін особистості та поведінки та проблем із пам’яттю, координацією та зором. У міру прогресування у людини швидко розвивається деменція та мимовільні, нерегулярні ривкові рухи, які називаються міоклонусом.
На завершальній стадії захворювання пацієнт втрачає всі психічні та фізичні функції, впадає в кому і врешті-решт помирає. Хвороба зазвичай триває один рік. Зазвичай хвороба вражає людей у віці від 50 до 75 років, однак варіант хвороби Кройцфельдта - Якоба вражає людей у більш молодому віці - навіть підлітків (вік коливався від Від 18 до 53 років).
Важко діагностувати
На сьогоднішній день остаточного медичного тесту для діагностики хвороби Кройцфельдта-Якоба не існує, і підтвердження захворювання може бути зроблене лише після смерті шляхом розтину. Оскільки хвороба рідкісна, деякі лікарі можуть навіть не розглядати її як діагноз і можуть помилково сприймати симптоми за інші мозкові розлади, такі як хвороба Альцгеймера або Хантінгтона. Вчені припускають, що нові, складні лабораторні дослідження в майбутньому зможуть виявити пріони в крові або тканинах інфікованої людини.