Зміст
Хвороби та хвороби часто стають предметом жахливих, погано вироблених телевізійних фільмів. Це не так з цими п’ятьма художніми фільмами. Кожен із цих фільмів фокусується на рідкісних захворюваннях та розладах, які є невід’ємною частиною сюжету фільму; не просто хитрі думки та сюжетні пристрої.Деякі з цих фільмів були дуже популярними серед кіноманів і є відомими творами, тоді як інші, як правило, залишалися поза увагою громадськості; прості удари по радару. І все-таки кожен з цих фільмів вартий перегляду. Вони обов’язково змінять вашу перспективу на краще в тому, як ви розглядаєте та обговорюєте серйозні, але маловідомі рідкісні захворювання та розлади.
Людина-слон (1980)
«Людина-слон» - фільм 1980 року, в якому знялися Джон Херт, Ентоні Хопкінс, Енн Бенкрофт та Джон Гілгуд. Практично всім, хто бачив цей фільм, подобається. Джон Херт зображує Джозефа Мерріка на прізвисько "Чоловік-слон" через спокусливі наслідки синдрому Протея. Деформації Мерріка зробили його людською аномалією. Херт сяє, зображуючи розумного, чуйного чоловіка за маскою.
Спочатку помилково вважалося, що слон страждає нейрофіброматозом - станом, при якому пухлини ростуть на нервовій тканині. Навпаки, у людини-слона не було коричневих плям, характерних для нейрофіброматозу, і натомість рентгенологічні та КТ-дослідження Мерріка, проведені в 1996 році, показали, що його пухлини виростали з кісткової та шкірної тканин, що є ознакою синдрому Протея.
Зазначимо, що Меррік жив з 1862 по 1890 рр., Але розлад Протея не був виявлений до 1979 р. Цілком імовірно, що сьогодні існує низка рідкісних розладів, які будуть ідентифіковані та зрозумілі надалі.
Олія Лоренцо (1992)
У фільмі 1992 року "Масло Лоренцо" знімаються голлівудські важковаговики Сьюзан Сарандон і Нік Нолте. "Масло Лоренцо" розповідає історію боротьби батьків Аугусто та Міхаели Одоне за лікування адренолейкодистрофії (АЛД) свого сина, смертельної генетичної хвороби. Фільми пропонують зворушливе, емоційне зображення цього прогресуючого неврологічного розладу, але є деякі неточності. Тим не менше, ви будете вболівати за успіхи сім'ї.
Адренолейкодистрофія - це спадковий розлад, що успадковується за аутосомно-рецесивним малюнком, пов’язаним із хромосомою Х. Як такий, розлад зустрічається лише у хлопчиків. Дізнайтеся більше про схеми успадкування при генетичних порушеннях.
Хвороба прогресує, включаючи дегенерацію мієліну, подібно до деяких інших захворювань, таких як розсіяний склероз. Мієлін діє як покриття над електричним шнуром, і коли це "покриття" руйнується, поширення інформації по нерву сповільнюється.
Тиковий кодекс (1998)
У "Тиковому кодексі" зіграли Крістофер Маркетт, Грегорі Хайнс і Поллі Дрейпер. 10-річний хлопчик (Маркетт) і саксофоніст (Хайнс) зустрічаються і виявляють, що вони обоє мають синдром Туретта. Однак кожен має справу з цим по-своєму. Хлопчик пристосувався до своїх тиків, але літній чоловік намагається приховати своє і обурюється прийнятним ставленням хлопця.
Існує низка способів, коли ці тики відбуваються, але те, як це зазвичай зображають у ЗМІ - нецензурними словами та жестами - насправді є дуже рідкісним явищем.
На щастя, зараз існує низка процедур, які можуть допомогти цим людям, які часто стикаються з туретом під час підліткового пориву, щоб завантажитися.
Могутній (1998)
"Могутній" - це фантастичний фільм, про який ви, мабуть, навіть не чули, у якому зіграли Шерон Стоун, Гена Роулендс і Гаррі Дін Стентон. Кевін - яскравий 13-річний хлопець із синдромом Моркіо, прогресуючою хворобою, а Макс, повільна дитина з низьким інтелектом - він відчуває, що виглядає "як Годзілла", - має дислексію. Двоє утворюють малоймовірну дружбу, коли Кевін стає репетитором Макса з читання.
Синдром Моркіо успадковується аутосомно-рецесивно, вважається однією з мукополісахаридоз (MPS), захворювань, спричинених відсутністю ферментів, необхідних для нормального метаболізму. Синдром Моркіо вважається MPS IV, тоді як синдром Герлера, з яким люди можуть бути більш знайомими, вважається MPS I або II. Хвороба має багато особливостей, починаючи від аномалій кісток і суглобів, дефектів серця, помутніння рогівки тощо.
Шосте щастя (1997)
Цей фільм 1997 року "Шосте щастя" за участю Фірдауса Канга та Суада Фарес вийшов у прокат у Великобританії. Він заснований на автобіографії Кенги під назвою "Спроба вирости". Кенга насправді грає себе у цьому фільмі. Фільм розповідає історію хлопчика на ім’я Бріт, який виріс в Індії. Він народився з хворобою, яка робить його кістки ламкими і ніколи не зростає вище 4 футів. Бріт - чарівний, смішний і дуже реалістичний персонаж, який бореться зі своєю сексуальністю та життєвими проблемами по-своєму, але батьки дуже по-різному ставляться до його інвалідності.
Хоча цей фільм не висвітлює конкретну рідкісну хворобу (хоча вона багато в чому поєднується з недосконалістю остеогенезу), він може допомогти підвищити обізнаність про кілька рідкісних та рідкісних захворювань, які включають ламкість кісток та карликовість.
Osteogenesis imperfecta - це захворювання, яке було винайдено "хворобою ламких кісток". Захворювання виникає внаслідок дефекту типу колагену, що міститься в кістках, зв’язках та оці, і часто призводить до множинних зламаних кісток на додаток до низького зросту. Існує кілька різних форм захворювання, причому ступінь тяжкості сильно варіюється навіть у тих, хто страждає однією і тією ж формою захворювання. На щастя, нещодавні досягнення в лікуванні, такі як препарати для лікування остеопорозу, допомагають покращити життя деяких з цих людей.
Невисокий зріст називають карликовістю, коли зріст дорослої людини становить 4 фути 10 дюймів і менше і має багато причин.
На додаток до фільмів, що підвищують обізнаність про рідкісні хвороби, люди, які страждають на деякі з цих захворювань, використовували свій стан помітно для срібного екрану. Прикладом є Джон Райан Еванс, актор з ахондроплазією, і його роль у багатьох постановках, зокрема Як Грінч вкрав Різдво.