М'язова дистрофія

Posted on
Автор: Clyde Lopez
Дата Створення: 23 Серпень 2021
Дата Оновлення: 17 Листопад 2024
Anonim
М'язова дистрофія - Здоров'Я
М'язова дистрофія - Здоров'Я

Зміст

М’язова дистрофія (МД) - це розлад, який повільно послаблює м’язи. З часом м’язи дитини руйнуються. Вони замінюються жировою тканиною. MD може робити такі рухи, як ходьба та стояння, важко робити. Це навіть може спричинити деформації суглобів.

MD - це генетичний розлад. Це означає, що він передається у спадок. Діти з сімейною історією захворювання частіше хворіють на це.

МД ділиться на 9 типів. Деякі типи не розвиваються, поки дитина не стає дорослою. Інші викликають симптоми на початку життя. Дітям зазвичай діагностують розлад у віці від 3 до 6 років. Найбільш поширені типи впливу на дітей називаються м’язовою дистрофією Дюшенна та м’язовою дистрофією Беккера.

Симптоми м’язової дистрофії

Діти з МД часто мають проблеми з рухом, коли вони молоді. Вони можуть почати ходити пізніше, ніж зазвичай. У них можуть виникнути проблеми з підйомом із сидячого або лежачого положення. Слабкість плечей і тазових м’язів є раннім симптомом.

У дітей також можуть бути такі інші загальні симптоми розладу:


  • Незграбність

  • Проблеми з підйомом по сходах

  • Проблеми зі стрибками або стрибками

  • Часте спотикання або падіння

  • Ходьба на носках

  • Біль у ногах

  • Слабкість в обличчі, плечі та руках

  • Неможливість відкрити або закрити очі

  • Великі телята від накопичення жиру

У міру прогресування МД у дитини можуть бути проблеми із серцем або легенями. У нього або неї також може бути сколіоз. Сколіоз - це стан, при якому хребет вигинається. Дитина зі сколіозом може виглядати так, ніби вона нахилена набік.

Діагностування м’язової дистрофії

MD може виглядати як інші проблеми зі здоров'ям. Щоб діагностувати це, лікар вашої дитини спочатку робить фізичний огляд. Він може також запитати про історію хвороби вашої дитини. Генетичний аналіз крові може допомогти діагностувати розлад разом з іншими аналізами крові.

Інші тести, які можуть підтвердити MD, включають:

  • Біопсія м’язів. Зразок м’яза розглядають під мікроскопом.


  • Електроміограма.Цей тест дозволяє з’ясувати, чи є розпад м’язової тканини.

  • Електрокардіограма (ЕКГ або ЕКГ).Цей тест може виявити проблеми з серцем, такі як нерегулярне серцебиття або пошкодження серцевого м’яза.

Лікування м’язової дистрофії

Зображення молодого хлопчика з тростинами під час сеансу фізичної терапії’ src=

МД - це стан на все життя. Лікування не існує. Але управління ним може запобігти проблемам та деформаціям. Точне лікування залежить від багатьох речей. Вони включають вік дитини, загальний стан здоров’я та тип медичного захворювання.

Дитина з МД з часом потребуватиме інвалідного візка через слабкі м’язи ніг. Збереження дитини якомога самостійнішим - головний напрямок лікування. Варіанти включають:

  • Фізіотерапія

  • Ліки, включаючи дефлазакорт

  • Психологічне та харчове консультування


Брекети та шини можуть підтримувати та захищати м’язи. Спеціальні пристрої можуть допомогти дитині сидіти, стояти або лежати. Хірургічне втручання також може знадобитися для виправлення сколіозу або інших супутніх проблем.