Зміст
- Ви по-різному реагуєте на занепокоєння щодо розвитку вашої дитини
- Ви по-різному реагуєте на виклики аутизму
- Ви по-різному реагуєте на невизначеності навколо аутизму
- Один з батьків стає спеціалістом з аутизму, тоді як Інший уникає теми
- Ви по-різному думаєте про те, скільки часу, грошей та енергії слід зосередити на аутизмі
Які фактори викликають незвичний стрес? Як ти можеш стати однією з тих пар, які переживають стрес і в результаті стають сильнішими?
Ви по-різному реагуєте на занепокоєння щодо розвитку вашої дитини
Бабуся та дідусь вашої дитини, вчитель або няня кажуть вам, що вони щось «виключають» з вашою дитиною. Можливо, вони не реагують, коли їм розмовляють, їх гра занадто одиночна, або їх розвиток розмовної мови відбувається повільно. Як ви реагуєте?
Деякі пари реагують точно протилежними способами. Один з батьків стає захисником або приписує відмінності дитини іншим сильним сторонам, кажучи, наприклад, "Звичайно, він не реагує на вас, коли ви телефонуєте. Він занадто зайнятий виконанням цієї просунутої головоломки!" Тим часом інший батько стурбований, спостерігаючи за будь-якою незвичною поведінкою або затримкою розвитку. Розмова йде приблизно так:
Батько А: Мама мала рацію. Джонні не реагує, коли я називаю його ім'я, але він, здається, чує добре ... Цікаво, чи варто нам везти його до лікаря.
Батько Б: Джонні в порядку. Це ваша мама надмірно чутлива.
Батько А: Я думаю, у мами була думка; Я помітив, що він здається жахливо антисоціальним.
Батько Б: Чи не кинете ви хвилюватися?
Якщо бабуся справді мала рацію, такі типи розмов продовжуватимуться. Вони, швидше за все, стануть довшими і більш нагрітими.
У якийсь момент батько А забере дитину на оцінку. На той момент розбіжності можуть стати серйозними. Батько Б може відхилити результати оцінки або вважати їх неважливими. Один з батьків може відчувати поштовх, тоді як інший відчуває, що його ігнорують або відкидають.
З часом цей тип розбіжностей може призвести до серйозних розривів, оскільки виникають питання щодо того, витрачати гроші на терапію, спеціальні табори чи підтримуючі програми. Це також може стати проблемою, якщо батьки викладають свої суперечки перед іншими дітьми або членами сім'ї.
Кваліфікований досвідчений лікар діагностує у дитини РАС лише в тому випадку, якщо у неї значні затримки та проблеми, що впливають на здатність дитини функціонувати. У цій ситуації ключовим є те, щоб батько А пояснив батькові Б, чому діагноз корисний. Можливо, батькам доведеться знайти спільну мову: спосіб відсвяткувати унікальність своєї дитини, а також забезпечити дитині допомогу, необхідну для ефективного функціонування вдома, в школі та в громаді.
Ви по-різному реагуєте на виклики аутизму
Діти з РАС відрізняються один від одного і відрізняються від інших невротипових дітей. Для деяких батьків ці відмінності представляють виклик, який потрібно вирішити, або можливість рости та вчитися. Для інших батьків ті самі відмінності надзвичайні та засмучують. Легко зрозуміти будь-яку точку зору, як діти з РАС:
- Не може використовувати розмовну мову
- Може бути агресивним або мати тривожну або навіть огидну поведінку
- Може поводитися соромно в громадських місцях
- Можливо, не може або не хоче брати участь у типових виставах чи заходах
- Може мати серйозні вади навчання та / або низький рівень IQ
Потрібні енергія та фантазія, щоб зрозуміти, як взаємодіяти з дитиною в аутистичному спектрі, і процес може бути виснажливим.
Мабуть, найважче для багатьох дорослих, бути батьком дитини з РАС означає бути стороннім у батьківському клубі. Ваша дитина навряд чи буде членом спортивної команди чи групи. Дати ігор - це важка робота. Запрошення на вечірки майже відсутні. Будучи батьком дитини з аутизмом, ви можете відчувати себе ізольованим, розчарованим або навіть збентеженим.
Спокусливо для батьків, які добре працюють з дитиною у спектрі, взяти на себе всю відповідальність. Зрештою, вони не проти це зробити - і інший батько може відчути полегшення. Немає тертя. Проблема такого підходу полягає в тому, що батьки, які повинні бути командою, починають жити окремим життям. У певний момент вони мають мало спільного.
Коли один з батьків, як правило, бере на себе більшу частину відповідальності, важливо, щоб інший батько продовжував проводити якісний час зі своєю дитиною. Спочатку це може тривожити чи навіть лякати, але можна багато чого здобути. Батьки не тільки дізнаються про свою дитину та її потреби, але навіть можуть виявити несподівану здатність зв’язуватись. І навіть якщо це лише жест, проведення часу може означати світ для партнера.
Ви по-різному реагуєте на невизначеності навколо аутизму
Якщо у вашої дитини був прямолінійний медичний діагноз, можливо, було б простіше домовитись про пошук і дотримання найкращих медичних порад. Але в аутизмі немає нічого прямолінійного. Ось лише декілька способів, якими ASD може викликати розчарування та заплутаність:
- Спектр аутизму насправді є лише набором симптомів, який у 1980-х роках був розширений, включаючи досить широкий спектр інвалідностей. Синдром Аспергера був доданий до посібника з діагностики лише в 1994 році, і він знову зник у 2013 році. Дуже важко осмислити постійно мінливий розлад.
- Ніхто, в тому числі ваш лікар, не може дати точного прогнозу для вашої дитини. Що вони зможуть робити, коли виростуть? Які опори їм знадобляться у дорослому віці? Ніхто не знає - не вас, не вашого партнера, і, звичайно, не ваших родичів.
- Ніхто, включаючи вчителя або терапевта вашої дитини, не може сказати вам, скільки якої терапії чи препарату достатньо (або занадто багато) для вашої дитини. Що ще гірше, існує безліч ризикованих та / або неперевірених методів лікування. Ви можете спробувати одну терапію або 50, і ви можете отримати приголомшливі або жахливі результати.
- Ніхто не може точно визначити, чи буде ваша дитина краще в інклюзивних навчальних закладах, в школі з аутизмом чи в поєднанні обох. Професіонали освіти можуть мати свої думки, але ці думки часто є неправильними. Єдиний спосіб це дізнатись - експериментувати над своєю дитиною та спостерігати за тим, що відбувається.
Вся ця невизначеність обов’язково призведе до розбіжностей між батьками. Хоча один з батьків хоче дотримуватися консервативних заходів, можливо, інший зацікавлений у вивченні нових варіантів. Хоча один з батьків прагне включити свою дитину до невротипових однолітків, інший хвилюється щодо знущань і хоче спеціалізованих установ.
Реакція на невизначеність часто є результатом особистості та досвіду. Наприклад, один з батьків, можливо, пережив знущання, тоді як інший мав приголомшливий шкільний досвід. Один з батьків може насолоджуватися процесом вивчення безлічі терапевтичних варіантів, тоді як інший відчуває себе пригніченим. Рішення щодо школи чи планування дорослого життя є емоційними, оскільки вони мають велике значення для всієї родини, тож розбіжності навколо цих питань можуть призвести до серйозних наслідків у стосунках.
У цій ситуації компроміс може бути важливим. Практично напевно випадок, що жоден з батьків не хоче ризикувати своєю дитиною - а це означає, що певні типи «біомедичних» методів лікування виходять за рамки. Крім того, обидва батьки можуть, напевно, погодитися з тим, що безкоштовні, якісні варіанти (такі як державна школа та терапія, що фінансується страхуванням) варто спробувати. Якщо ці варіанти не працюють, додаткові варіанти завжди доступні.
Один з батьків стає спеціалістом з аутизму, тоді як Інший уникає теми
Якщо один із батьків часто є матір'ю, яка є первинним опікуном, цей батько часто починає з того, хто дізнається про аутизм першим. Саме вона розмовляє з викладачами про «проблеми» в дошкільному закладі. Саме вона зустрічається з педіатрами з розвитку, призначає призначення оцінок, відвідує ці оцінки та чує про результати.
Оскільки матері зазвичай найчастіше беруть участь на ранніх стадіях, вони часто стають завзятими дослідниками та цілеспрямованими захисниками. Вони дізнаються про законодавство про спеціальну освіту, терапевтичні можливості, медичне страхування, групи підтримки, програми з особливими потребами, спеціальні табори та варіанти класів.
Таким чином, матері стають цільовою аудиторією для реклами, конференцій, продуктів, програм та груп, пов’язаних з аутизмом. Матері є рушіями та організаторами збору коштів, і зазвичай це мами, котрі беруть на себе корпорації та некомерційні організації, підштовхуючи їх пропонувати продукти, заходи та програми, придатні для аутизму. Коли відбуваються події та програми, мами, як правило, беруть своїх дітей.
Все це надзвичайно ускладнює партнерів, які не є первинними опікунами, вскочити та взяти на себе рівну відповідальність за свою дитину. Первинний опікун не тільки взяв на себе відповідальність та повноваження, але і мало пропозицій, настільки доброзичливих до батьків або непервинні опікуни, як це повинно бути. Результат полягає в тому, що особа, яка не здійснює первинну допомогу, виявляється аутсайдером аутизму. Вони можуть взяти на себе відповідальність за типову розробку братів і сестер чи домашніх справ, залишаючись при цьому абсолютно не обізнаними в тому, що задумали їхній партнер та дитина з РАС.
Очевидним рішенням цієї проблеми є її затухання. Як це можливо, опікуни повинні розділяти як відповідальність, так і повноваження. Замість того, щоб розділяти і завойовувати, подружжя повинні наполегливо працювати над тим, щоб ділитися та співпрацювати.
Ви по-різному думаєте про те, скільки часу, грошей та енергії слід зосередити на аутизмі
Це величезна проблема, тому що ваш погляд на це питання вплине майже на кожне рішення, яке ви приймаєте в парі. Якщо ви не погоджуєтесь на базовому рівні, ви можете, насправді, виявити, що ви не сумісні зі своїми супутниками життя. Ось чому:
Час дорогоцінний.Не потрібно розтягувати уяву, щоб побачити, як аутизм може повністю заповнити час неспання батьків. Почніть із часу, необхідного для проведення спеціальних навчальних зборів та управління викладачами та терапевтами в шкільних умовах. Додайте час, необхідний для планування, відвідування та відвідування лікарів та терапевтів. Вони є необов’язковими, і це не жарт намагатися знайти стоматолога, прихильного до аутизму, у вашому місцевому районі.
А тепер подумайте, що може статися, якщо один з батьків вирішить перетворити дослідження аутизму в Інтернеті на постійне хобі. Бросайте в групи підтримки аутизму, шкільний комітет з особливих потреб, конференції та з’їзди з аутизму, лекції та збори коштів, пов’язані з аутизмом, та спортивні програми, відео, книги ... Особливості легкості можна зрозуміти, як аутизм може швидко поглинути весь наявний час.
Але хороший шлюб чи партнерство вимагають присвяченого часу та розмов. Так само стосунки з іншими дітьми. Якщо один із партнерів каже (і має на увазі), що у них немає часу вкласти у партнера чи інших дітей, стосунки можуть бути в біді.
Гроші можуть стати точкою спалаху. Гроші ніколи не мають значення. А що стосується аутизму, то буквально немає обмежень щодо того, скільки грошей могли б витратити батьки. Це тому, що не існує відомих ліків від аутизму, і (у більшості випадків) неможливо дізнатись, чи може бути корисною терапія, програма чи освіта. Отже, незвично, що батьки не погоджуються щодо того, скільки витратити, на що, як довго, якою ціною для теперішньої чи майбутньої безпеки сім’ї.
Чи слід кидати роботу, щоб керувати терапією аутизму? Чи варто здавати будинок під заставу, щоб заплатити за приватну школу з аутизмом? Витратити свої пенсійні заощадження на нову терапію? Використовувати фонд коледжу вашої другої дитини для оплати терапевтичного табору? Немає можливості як витратити гроші, так і не витратити гроші одночасно.
Енергія має високу ціну. Багатьох батьків аутизм виснажує. З роботою, яка потрібна для того, щоб підготувати та одягнути свою дитину, плюс стрес від управління школою, терапією, лікарями та спеціальними програмами, що додає складності в управлінні аутистичною поведінкою та спадами, наприкінці дня нічого не залишається. Коли це трапляється, партнерські стосунки та шлюби можуть розплутатися.
Деякі пари змушують це працювати, знаходячи підтримку в сім'ї чи громаді. Випадкові вечірні побачення, фінансова підтримка або просто плече, щоб поплакати, можуть допомогти зняти стрес. Головне - попросити про допомогу, коли вона вам потрібна, а не просто загасити її.
Слово з дуже добре
Незважаючи на те, що легко ігнорувати або уникати розбіжностей у міру їх розвитку, такі розбіжності можуть бути джерелом серйозних проблем для шлюбу чи партнерства. Ключем до уникнення таких викликів є спілкування та, принаймні, на якомусь рівні співпраця. Трохи допомоги від друзів та сім’ї також можуть суттєво зменшити рівень стресу та знайти час та енергію для відновлення зв’язку.