Зміст
Коли йому було лише два роки, мати Джозефа Мерріка помітила, що деякі ділянки шкіри почали змінюватися. З'являлися потемнілі, знебарвлені нарости шкіри, і вони почали виглядати нерівними та грубими. Шишки почали рости під шкірою хлопчика - на шиї, грудях і потилиці. Мері Джейн Меррік почала переживати за свого сина Джозефа, а інші хлопці почали з нього глузувати. Коли Джозеф дорос, він почав виглядати ще більш дивним. Правий бік голови почав рости, як і права рука та рука. Коли йому було 12 років, рука Джозефа була настільки деформована, що стала марною. Нарости на його шкірі тепер були великими і відразливими для більшості людей.Як Джозеф Меррік став людиною-слоном
Протягом наступних років і після смерті матері Джозеф пішов з дому, спробував працювати на фабриці, але там знущалися робітники, і врешті-решт опинився на виродковому шоу. Наразі його обличчя було спотворене зарослою половиною голови, а плоть навколо носа теж виросла, що призвело до промоутера шоу, щоб охрестити Джозефа "Людиною-слоном".
Неправильний діагноз
Більшість людей знають решту історії з фільму 1980 року, Людина-слон, в головній ролі Джон Херт: як спочатку лікар, а потім інші, включаючи королівські особи, прийшли побачити розумного, чуйного чоловіка за гротескними деформаціями. Люди були зворушені загальним повідомленням про толерантність до відмінностей, виявлених в історії Джозефа Мерріка. Але те, що більшість людей не знає, - це те, що лікарям знадобилося 100 років, щоб правильно визначити його стан здоров’я.
На той час, коли жив Джозеф Кері Меррік (1862-1890), провідні органи влади заявляли, що він страждав на слоновість. Це розлад лімфатичної системи, що призводить до набрякання частин тіла до величезних розмірів. У 1976 році лікар постулював, що Меррік страждав нейрофіброматозом, рідкісним розладом, який змушує пухлини рости в нервовій системі. Однак на фотографіях Мерріка не видно коричневих шкірних плям, характерних для розладу. Крім того, його зневаження відбулося не від пухлин, а від переростання кісток і шкіри. На жаль, навіть сьогодні люди все ще (помилково) називають нейрофіброматоз «хворобою слона».
Лише в 1996 році було знайдено відповідь на те, що вплинуло на Мерріка. Рентгенолог Аміта Шарма з Національного інституту охорони здоров’я (США) дослідила рентген та КТ скелета Мерріка (який зберігався в Королівській лікарні Лондона з моменту його смерті). Доктор Шарма визначив, що у Мерріка був синдром Протея, надзвичайно рідкісний розлад, який сам виявлений лише в 1979 році.
Синдром протея
Цей рідкісний спадковий розлад, названий на честь грецького бога, який міг змінити свою форму, характеризується:
- множинні ураження лімфатичних вузлів (ліполімфогемангіоми)
- надмірне зростання однієї сторони тіла (гемігіпертрофія)
- аномально велика голова (макроцефалія)
- частковий гігантизм ніг і затемнені плями або родимки (невуси) на шкірі.
Зовнішній вигляд Мерріка, і особливо його скелет, несуть усі ознаки розладу, хоча, мабуть, надзвичайно важкий випадок. Його голова була настільки великою, що шапка, яку він носив, мала довжину в три фути.
Як закінчилася історія
Джозеф Меррік більше за все хотів бути схожим на інших людей. Він часто шкодував, що може лежати під час сну, але через розмір і вагу голови йому доводилося спати сидячи. Одного ранку 1890 року його знайшли лежачим у ліжку на спині мертвим. Величезна вага його голови вивихнула шию і розчавила спинний мозок. Йому було 27 років.
- Поділіться
- Перевернути
- Електронна пошта