Автосомно-домінантний

Posted on
Автор: Lewis Jackson
Дата Створення: 7 Травень 2021
Дата Оновлення: 15 Листопад 2024
Anonim
Типы наследования: доминантный, рецессивный, аутосомный, сцепленный с полом
Відеоролик: Типы наследования: доминантный, рецессивный, аутосомный, сцепленный с полом

Зміст

Автосомно-домінантним є один з багатьох способів передачі ознаки або розлади через сім'ї.


При аутосомно-домінантному захворюванні, якщо ви отримаєте аномальний ген від одного з батьків, ви можете отримати захворювання. Часто у одного з батьків може виникнути захворювання.

Інформація

Успадкування захворювання, стану або ознаки залежить від типу ураженої хромосоми (несексу або статевої хромосоми). Це також залежить від того, домінує чи рецесивна ознака.

Один аномальний ген на одному з перших 22 несексних (аутосомних) хромосом з будь-якого з батьків може викликати аутосомний розлад.

Домінантне успадкування означає, що аномальний ген від одного з батьків може викликати захворювання. Це відбувається навіть тоді, коли відповідний ген від іншого батька є нормальним. Панує аномальний ген.

Це захворювання може також виникати як нове стан у дитини, коли жоден з батьків не має аномального гена.

Батьки з аутосомно-домінантним станом мають 50% шансів мати дитину з цим станом. Це справедливо для кожної вагітності.

Це означає, що ризик кожної дитини від захворювання не залежить від того, чи має їхній брат.


Діти, які не успадковують аномальний ген, не будуть розвиватися або переходити від хвороби.

Якщо у когось діагностується аутосомно-домінантна хвороба, їх батьки також повинні проходити тестування на аномальний ген.

Приклади аутосомно-домінантних порушень включають синдром Марфана і нейрофіброматоз типу 1.

Альтернативні назви

Успадкування - аутосомно-домінантний; Генетика - аутосомно-домінантна

Зображення


  • Автосомно-домінантні гени

Список літератури

Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Структури спадковості одного гена. У: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Thompson & Thompson Genetics in Medicine. 8-е изд. Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2016: глава 7.

Скотт Д., Лі Б. Моделі генетичної передачі. У: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Підручник Нельсона з педіатрії. 20-е изд. Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2016: глава 80.


Дата рецензії 1/10/2018

Оновлено: Анна С. Еденс Херст, доктор медичних наук, доцент кафедри медичної генетики, Університет штату Алабама, Бірмінгем, Бірмінгем, штат Алабама. Огляд, наданий мережею VeriMed Healthcare. Також розглянуті Девід Зіве, MD, MHA, медичний директор, Бренда Conaway, редакційний директор, і A.D.A.M. Редакція.