Зміст
- Як виконується тест
- Як відчувати себе тест
- Чому проводиться тест
- Нормальні результати
- Що означають аномальні результати
- Ризики
- Альтернативні назви
- Зображення
- Список літератури
- Дата рецензії 20.05.2018
Неонатальний скринінг кістозного фіброзу є аналізом крові, який виявляє новонароджених для кістозного фіброзу (CF).
Як виконується тест
Зразок крові або береться з нижньої частини ноги дитини або вени в руці. Маленьку краплю крові збирають на шматок фільтрувального паперу і дають їй висохнути. Висушений зразок крові направляють в лабораторію для аналізу.
Зразок крові досліджують на підвищений рівень імунореактивного трипсиногену (IRT). Це білок, вироблений підшлунковою залозою, який пов'язаний з CF.
Як відчувати себе тест
Невелике відчуття дискомфорту, ймовірно, призведе до того, що дитина плаче.
Чому проводиться тест
Кістозний фіброз - це захворювання, яке передається через сім'ї. МВ викликає товсті, липкі слизу, що накопичуються в легенях і травному тракті. Це може призвести до проблем з диханням і травленням.
Діти з МВ, які діагностуються на ранній стадії життя і починають лікування в молодому віці, можуть мати кращу функцію харчування, росту і легенів. Цей скринінговий тест допомагає лікарям ідентифікувати дітей з МВ, перш ніж вони мають симптоми.
Деякі штати включають цей тест у звичайних новонароджених скринінгових тестах, які робляться до того, як дитина покине лікарню.
Якщо ви живете в штаті, який не виконує рутинний скринінг CF, ваш медичний працівник пояснить, чи потрібне тестування.
Інші тести, які шукають генетичні зміни, які, як відомо, викликають ЦФ, також можуть використовуватися для скринінгу на МВ.
Нормальні результати
Якщо результат тесту негативний, дитина, ймовірно, не має CF. Якщо результат тесту є негативним, але у дитини є симптоми МВ, подальше тестування, ймовірно, буде зроблено.
Що означають аномальні результати
Ненормальний (позитивний) результат свідчить про те, що ваша дитина може мати МВ. Але важливо пам'ятати, що позитивний скринінговий тест не діагностує МВ. Якщо тест вашої дитини позитивний, буде проведено більше тестів для підтвердження можливості виникнення МВ.
- Тест на хлористий піт є стандартним діагностичним тестом на МВ. Високий рівень солі в поті людини є ознакою захворювання.
- Також може бути проведено генетичне тестування.
Не всі діти з позитивним результатом мають МВ.
Ризики
Ризики, пов'язані з тестом, включають:
- Інфекція (невеликий ризик у разі порушення шкіри)
- Тривога через хибнопозитивні результати
- Помилкові запевнення щодо хибних негативних результатів
Альтернативні назви
Скринінг кістозного фіброзу - неонатальний; Імунореактивний трипсиноген; Тест IRT; CF - скринінг
Зображення
Дитячий зразок крові
Список літератури
Egan ME, Green DM, Voynow JA. Кістозний фіброз. У: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Підручник Нельсона з педіатрії. 20-е изд. Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2016: глава 403.
Lo SF. Лабораторні випробування у немовлят і дітей. У: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Підручник Нельсона з педіатрії. 20-е изд. Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2016: глава 726.
Дата рецензії 20.05.2018
Оновлено: Ніл К. Канешіро, доктор медичних наук, професор клініки педіатрії, Медичний університет Вашингтона, Сіетл, штат Вашингтон. Також розглянуті Девід Зіве, MD, MHA, медичний директор, Бренда Conaway, редакційний директор, і A.D.A.M. Редакція.