Зміст
- Як виконується тест
- Як підготуватися до тесту
- Як відчувати себе тест
- Чому проводиться тест
- Нормальні результати
- Що означають аномальні результати
- Ризики
- Альтернативні назви
- Зображення
- Список літератури
- Дата рецензії 30.04.2018
Електроміографія (EMG) є тестом, який перевіряє здоров'я м'язів і нервів, які контролюють м'язи.
Як виконується тест
Лікар надає дуже тонкий голчастий електрод через шкіру в м'яз. Електрод на голці піднімає електричну активність, що передається м'язами. Ця діяльність з'являється на сусідньому моніторі і може бути почута через динамік.
Після розміщення електродів вас можуть попросити укласти м'яз. Наприклад, згинаючи руку. Електрична активність, що спостерігається на моніторі, надає інформацію про здатність м'язів реагувати, коли стимулюються нерви до м'язів.
Тест на швидкість провідності нерва майже завжди проводиться під час того ж візиту, що й ЕМГ. Тест швидкості робиться для того, щоб побачити, як швидко рухаються електричні сигнали через нерв.
Як підготуватися до тесту
Зазвичай не потрібна спеціальна підготовка. Уникайте використання будь-яких кремів або лосьйонів у день тесту.
Температура тіла може вплинути на результати цього тесту. Якщо на вулиці дуже холодно, вам можуть попросити почекати в теплій кімнаті на деякий час перед тим, як проводити тест.
Якщо ви приймаєте препарати для розрідження крові або антикоагулянти, повідомте про це провайдеру перед тим, як це зроблено.
Як відчувати себе тест
Ви можете відчути біль або дискомфорт, коли голки вставляються. Але більшість людей здатні пройти тест без проблем.
Після цього м'яз може відчувати себе ніжним або синяком протягом декількох днів.
Чому проводиться тест
ЕМГ найчастіше використовується, коли у людини є симптоми слабкості, болю або ненормального відчуття. Це може допомогти визначити різницю між м'язовою слабкістю, спричиненою травмою нерва, прикріпленого до м'яза, і слабкістю через порушення нервової системи, такі як захворювання м'язів.
Нормальні результати
Існує, як правило, дуже мало електричної активності в м'язі, а в спокої. Вставка голки може викликати деяку електричну активність, але як тільки м'язи заспокоїться, не повинно бути виявлено ніякої електричної активності.
Коли ви згинаєте м'яз, активність починає з'являтися. По мірі скорочення м'язів, збільшується електрична активність і видно картину. Ця модель допомагає лікареві визначити, чи відповідає м'яз, як слід.
Що означають аномальні результати
EMG може виявляти проблеми з м'язами під час відпочинку або діяльності. Порушення або стани, які викликають аномальні результати, включають наступне:
- Алкогольна нейропатія (пошкодження нервів від вживання алкоголю)
- Аміотрофічний бічний склероз (ALS; хвороба нервових клітин головного та спинного мозку, які контролюють рух м'язів)
- Дисфункція аксилярного нерва (пошкодження нерва, що контролює рух і відчуття плеча)
- М'язова дистрофія Беккера (м'язова слабкість ніг і тазу)
- Брахіальна плексопатія (проблема, що впливає на безліч нервів, які залишають шию і входять в руку)
- Кистьовий тунельний синдром (проблема, що впливає на серединний нерв в зап'ясті і кисті)
- Кубітальний тунельний синдром (проблема впливу ліктьового нерва в ліктьовому суглобі)
- Шийний спондилез (біль у шиї від зносу на дисках і кістках шиї)
- Поширена дисфункція малогомілкового нерва (пошкодження малогомілкового нерва, що призводить до втрати руху або відчуття в стопі і нозі)
- Денверція (знижена нервова стимуляція м'яза)
- Дерматоміозит (захворювання м'язів, що включає запалення і шкірний висип)
- Дистальна серединна дисфункція нерва (проблема ураження серединного нерва в руці)
- М'язова дистрофія Дюшенна (спадкова хвороба, що включає м'язову слабкість)
- М'язова дистрофія фасціокапсулумера (Landouzy-Dejerine; хвороба м'язової слабкості і втрата м'язової тканини)
- Фамільний періодичний параліч (розлад, який викликає м'язову слабкість, а іноді і нижчий за нормальний рівень калію в крові)
- Дисфункція стегнового нерва (втрата руху або відчуття в частинах ніг через пошкодження стегнового нерва)
- Атаксия Фрідріха (успадковане захворювання, яке впливає на ділянки в головному і спинному мозку, які контролюють координацію, рух м'язів та інші функції)
- Синдром Гійєна-Барре (аутоімунне порушення нервів, що призводить до м'язової слабкості або паралічу)
- Синдром Ламберта-Ітона (аутоімунне порушення нервів, що викликає м'язову слабкість)
- Множинна мононевропатія (розлад нервової системи, що включає пошкодження принаймні двох окремих нервових областей)
- Мононевропатія (пошкодження одного нерва, що призводить до втрати руху, відчуття або іншої функції цього нерва)
- Міопатія (дегенерація м'язів, викликана низкою порушень, включаючи м'язову дистрофію)
- Міастенія (аутоімунне порушення нервів, що викликає слабкість добровільних м'язів)
- Периферична нейропатія (пошкодження нервів від головного та спинного мозку)
- Поліміозит (м'язова слабкість, набряк, болючість і пошкодження тканин скелетних м'язів)
- Дисфункція променевого нерва (пошкодження променевого нерва, що призводить до втрати руху або відчуття в задній частині руки або руки)
- Дисфункція сідничного нерва (пошкодження або тиск на сідничний нерв, що викликає слабкість, оніміння або поколювання в нозі)
- Sensorimotor polyneuropathy (стан, що викликає знижену здатність рухатися або відчувати себе через пошкодження нерва)
- Синдром Shy-Drager (захворювання нервової системи, що викликає симптоми тіла)
- Тиротоксичний періодичний параліч (м'язова слабкість від високих рівнів тиреоїдних гормонів)
- Дисфункція великогомілкового нерва (пошкодження великогомілкового нерва, що призводить до втрати руху або відчуття в стопі)
Ризики
Ризики цього тесту включають:
- Кровотеча (мінімальна)
- Інфекція на ділянках електродів (рідко)
Альтернативні назви
EMG; Міограма; Електроміограма
Зображення
Електроміографія
Список літератури
Chernecky CC, Berger BJ. Дослідження електроміографії (ЕМГ) і нервової провідності (електроміелограма) -діагностика. У: Chernecky CC, Berger BJ, eds. Лабораторні тести та діагностичні процедури. 6-е изд. Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier Saunders; 2013: 468-469.
Katirji B. Клінічна електроміографія. У: Дарофф Р.Б., Янкович Я., Мацйотта Ю.К., Померой С.Л., ред. Неврологія Бредлі в клінічній практиці. 7-е изд. Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2016: глава 35.
Дата рецензії 30.04.2018
Оновлено: Аміт М. Шелат, Д.О., FACP, відвідує невролог і доцент клінічної неврології, SUNY Stony Brook, Школа медицини, Стоуні Брук, штат Нью-Йорк. Огляд, наданий мережею VeriMed Healthcare. Також розглянуті Девід Зіве, MD, MHA, медичний директор, Бренда Conaway, редакційний директор, і A.D.A.M. Редакція.