Зміст
- Як виконується тест
- Як підготуватися до тесту
- Як відчувати себе тест
- Чому проводиться тест
- Нормальні результати
- Що означають аномальні результати
- Ризики
- Альтернативні назви
- Список літератури
- Дата рецензії 19.04.2018
Тест nuhal-напівпрозорості вимірює товщину нульчастого згину. Це область тканини в задній частині шиї ненародженої дитини. Вимірювання цієї товщини допомагає оцінити ризик розвитку синдрому Дауна та інших генетичних проблем у дитини.
Як виконується тест
Ваш медичний працівник використовує ультразвукове обстеження живота (не вагінальне), щоб виміряти нічну складку. Всі ненароджені діти мають певну рідину в задній частині шиї. У дитини з синдромом Дауна або інших генетичних розладів, більше рідини, ніж зазвичай. Це робить простір більш товстим.
Також проводиться аналіз крові матері. Разом ці два тести покажуть, чи може дитина мати синдром Дауна або інший генетичний розлад.
Як підготуватися до тесту
Наявність повного сечового міхура дасть найкращу ультразвукову картину. Вас можуть попросити випити 2 - 3 склянки рідини за годину до випробування. НЕ мочитися перед ультразвуком.
Як відчувати себе тест
Ви можете відчувати дискомфорт від тиску на сечовий міхур під час ультразвуку. Гель, який використовується під час випробування, може відчувати себе трохи холодним і вологим. Ви не відчуєте хвиль ультразвуку.
Чому проводиться тест
Ваш постачальник може порадити цей тест для перевірки дитини на синдром Дауна. Багато вагітні жінки вирішили пройти цей тест.
Прозорість нуга зазвичай робиться між 11 та 14 тижнями вагітності. Це може бути зроблено раніше під час вагітності, ніж амніоцентез. Це ще одне випробування, яке перевіряє на вроджені дефекти.
Нормальні результати
Нормальна кількість рідини в задній частині шиї під час ультразвуку означає, що малоймовірно, що у вашої дитини синдром Дауна або інший генетичний розлад.
Вимірювання порожнини ніг збільшується з гестаційним віком. Це період між зачаттям і народженням. Чим вище вимірювання порівняно з немовлятами того ж гестаційного віку, тим вище ризик для деяких генетичних розладів.
Наведені нижче вимірювання вважаються низьким ризиком для генетичних порушень:
- У 11 тижнів - до 2 мм
- У 13 тижнів, 6 днів - до 2,8 мм
Що означають аномальні результати
Більше рідини, ніж у задній частині шиї, означає, що існує більш високий ризик для синдрому Дауна, трисомії 18, трисомії 13, синдрому Тернера або вроджених вад серця. Але це не говорить про те, що у дитини є синдром Дауна або інший генетичний розлад.
Якщо результат ненормальний, можна провести інші тести. У більшості випадків іншим тестом є амніоцентез.
Ризики
Відомі ризики від ультразвуку не відомі.
Альтернативні назви
Скринінг нухової прозорості; NT; Випробування на нульчатую складку; Сканування в ніс. Пренатальний генетичний скринінг; Синдром Дауна - порожнинна просвіту
Список літератури
Чавеєва П., Агатоклеус М., Ніколаїдс Х.Х. Анеуплоїди плода. У: Коаді А.М., Бауер S, ред. Підручник Твінінга про аномалії плода. 3-е изд. Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier Churchill Livingstone; 2015: глава 2.
Walsh JM, D'Alton ME. Нульхальна напівпрозорість. У: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Акушерська томографія: діагностика та догляд за плодом. 2-е изд. Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2018: глава 45.
Дата рецензії 19.04.2018
Оновлено: Джон Д. Якобсон, доктор медичних наук, професор акушерства та гінекології, медичний факультет університету Лома Лінда, Лома Лінда, центр плодовитості, Лома Лінда, Каліфорнія. Також розглянуті Девід Зіве, MD, MHA, медичний директор, Бренда Conaway, редакційний директор, і A.D.A.M. Редакція.