Х-пов'язані рецесивні генетичні дефекти

Posted on
Автор: John Stephens
Дата Створення: 23 Січень 2021
Дата Оновлення: 26 Листопад 2024
Anonim
Х-пов'язані рецесивні генетичні дефекти - Енциклопедія
Х-пов'язані рецесивні генетичні дефекти - Енциклопедія

Зміст



Огляд

Є кілька Х-пов'язаних (або пов'язаних з статтю) рецесивні генетичні розлади (гемофілія, м'язова дистрофія), які успадковуються через генетичний дефект на Х-хромосомі. Жінка має 2 хромосоми Х, одну, яку вона успадкувала від своєї матері, і одну, яку вона отримала від свого батька. Чоловік має Х-хромосому від своєї матері і Y-хромосоми від батька. Якщо жінка має дефект на одній з своїх Х-хромосом, і Х-хромосома батька є нормальною, є шанс на кожну вагітність скласти 25%: непорушна дівчина; дівчина, яка несе дефект; непошкоджений хлопчик; або хлопчик з розладом.

Дата рецензування 1/19/2018

Оновлено: Richard LoCicero, доктор медичних наук, приватна практика, що спеціалізується на гематології та медичній онкології, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Огляд, наданий мережею VeriMed Healthcare. Також розглянуті Девід Зіве, MD, MHA, медичний директор, Бренда Conaway, редакційний директор, і A.D.A.M. Редакція.