Зміст
Огляд
У випадку аутосомно-домінантних генів, один аномальний ген на одній з аутосомних хромосом (один з перших 22 "несексних" хромосом) з будь-якого з батьків може викликати захворювання. Один з батьків буде мати хворобу (оскільки вона є домінуючою) в цьому режимі успадкування, і ця людина називається ПЕРЕВОДНИКОМ. Тільки один з батьків повинен бути носієм для того, щоб дитина успадкувала захворювання.
Дата рецензії 1/10/2018
Оновлено: Анна С. Еденс Херст, доктор медичних наук, доцент кафедри медичної генетики, Університет штату Алабама, Бірмінгем, Бірмінгем, штат Алабама. Огляд, наданий мережею VeriMed Healthcare. Також розглянуті Девід Зіве, MD, MHA, медичний директор, Бренда Conaway, редакційний директор, і A.D.A.M. Редакція.