Зміст
- Факти про кавернозні вади розвитку
- Симптоми
- Коли телефонувати до медичного працівника
- Діагностика
- Лікування
- Профілактика
Мозково-кавернозна вада розвитку (СКМ) - це сукупність дрібних кровоносних судин (капілярів) у центральній нервовій системі, яка збільшена і має неправильну структуру. У CCM стінки капілярів тонші за норму, менш еластичні і, ймовірно, просочуються. Кавернозні вади розвитку можуть траплятися де завгодно в організмі. Вони найчастіше викликають симптоми, коли виявляються в головному та спинному мозку.
Ці скупчення кровоносних судин (ураження) можуть мати розмір менше 1/4 дюйма до 4 дюймів.
Загальні симптоми включають головний біль або судоми. Виникнення симптомів залежить від того, де ростуть ураження та скільки уражень є.
Здебільшого ці утворення не викликають проблем. Багато людей ніколи не знають, що вони є. Однак у деяких людей ураження можуть лопатися і кровоточити в мозок, викликаючи неврологічні проблеми, включаючи інсульт і, в рідкісних випадках, смерть.
Факти про кавернозні вади розвитку
Приблизно у 1 із 100 до 200 людей є кавернозні вади розвитку. Вади розвитку, ймовірно, утворюються до або незабаром після народження. Деякі можуть здаватися, що з часом з’являються та зникають при подальших МРТ-скануваннях.
Близько 25% людей з кавернозними вадами розвитку мозку ніколи не мають симптомів.
У деяких випадках стан викликаний мутаціями певних генів. Ці сімейні кавернозні вади розвитку успадковуються від батьків. В інших випадках вади розвитку з’являються без сімейної історії.
Симптоми
Симптоми кавернозних вад розвитку залежать від місця та розміру вади розвитку. Хоча у дітей іноді є симптоми, більшість людей, які мають симптоми, мають вік від 20 до 50 років.
Це фізичні симптоми:
Головні болі
Судоми
Зміни слуху або зору
Слабкість
Параліч
Труднощі з чітким мисленням чи з пригадуванням речей
Ускладнення кавернозних вад розвитку включають:
Крововилив (інсульт)
Головний біль
Напад
Смерть
Коли телефонувати до медичного працівника
Багато людей дізнаються про кавернозну ваду розвитку лише тоді, коли вона кровоточить. Це спричиняє інсульт у деяких людей. Якщо ви помітили такі симптоми, як судоми, сильний головний біль, оніміння, блювота, пов’язана з головним болем, або фізична слабкість, негайно зверніться до лікарні швидкої допомоги або зателефонуйте за номером 911, щоб отримати допомогу.
Діагностика
Зазвичай медичні працівники беруть історію хвороби та проводять фізичний огляд. Остаточний діагноз, як правило, ставиться на основі тестів візуалізації, які показують ділянки кровотоку. Ці тести можуть включати:
знімок МРТ
Електроенцефалограма
комп'ютерна томографія
Аналізи крові
У деяких клініках доступне тестування генів
Лікування
План лікування може включати:
Ліки від симптомів, такі як протиепілептичні ліки від судом
Операція з видалення судин
Проводити МРТ через рівні проміжки часу, щоб стежити за ураженням
Профілактика
В даний час кавернозні вади розвитку не можна запобігти. Дослідники сподіваються, що, дізнавшись більше про гени, пов’язані з цими наростами, запобігання може стати можливим. Пренатальне генетичне тестування та консультування - це вибір для першої особи в сім’ї з множинними кавернозними вадами розвитку або для родичів тих, у кого виявлені сімейні кавернозні вади розвитку.