Зміст
Генералізований напад виникає тоді, коли аномальна електрична активність, що викликає напад, починається одночасно в обох половинах (півкулях) мозку.
Різні типи генералізованих нападів
Відсутність судом
Одного разу відомі як «маленькі напади», це заклинання, які починаються раптово і можуть бути прийняті за прості мрії. Людина, яка страждає від нападу відсутності, як правило, перестає рухатися і дивиться в один бік протягом 15 секунд або менше.
Епізод вирішується самостійно, і хоча людина може не пам’ятати, що сталося під час нападу, їх нормальний стан настороженості повертається відразу після цього.
Атонічні напади (напади падіння)
Напад цього типу передбачає раптове зниження м’язового тонусу, внаслідок чого тіло людини мляве, падає або колапсує, що може спричинити травму. Атонічні напади характеризують деякі синдроми епілепсії, такі як синдром Леннокса-Гасто.
Міоклонічні напади
Міоклонічні напади характеризуються раптовими "поштовхами" тіла або підвищенням тонусу м'язів, як ніби людина потряслась електрикою. Міоклонічний напад схожий на поодинокі або багаторазові раптові ривки, які іноді відчувають люди, засинаючи. «Сонні міоклонічні» ривки є доброякісними, тоді як міоклонічні напади можуть бути шкідливими, оскільки «поштовхи» трапляються в приступах.
Дитячі спазми є підтипом міоклонічної епілепсії, яка зазвичай починається у віці від 3 до 12 місяців і може зберігатися протягом декількох років. Дитячі спазми, як правило, складаються з раптового ривка з наступним посиленням. Часто руки дитини відкидаються назовні, коли коліна підтягуються, а тіло нахиляється вперед. Кожен спазм триває лише секунду або дві, але зазвичай вони виникають близько один до одного в серії. Іноді спазми приймають за коліки, але спазми кольок зазвичай не виникають послідовно.
Дитячі спазми найчастіше трапляються відразу після пробудження або засинання. Ця особливо важка форма епілепсії може мати тривалий вплив на дитину, і її слід негайно оцінювати та лікувати.
Тонічні та клонічні напади
В тонічний напад, м’язи людини стискаються, і вона втрачає свідомість. Очі відкочуються назад у голові, а м’язи грудей, рук і ніг жорсткі, в результаті чого спина вигинається. Скорочуються м’язи в грудях ускладнюють дихання, а губи та обличчя людини можуть сіріти або посиніти. Людина може видавати булькання, намагаючись дихати.
Клонічні напади викликають спазм і ривок м’язів людини. М'язи в ліктях, ногах і шиї згинаються, а потім швидко розслабляються. Рвучкий рух сповільнюється, коли напад стихає, і, нарешті, зовсім припиняється. Коли посмикування припиняється, людина часто глухо зітхає, перш ніж відновити нормальне дихання.
Тоніко-клонічні напади , колись відомі як "гранд-маль" або "судомні" напади, трапляються, коли тонічні та клонічні рухи відбуваються одночасно.
Хоча свідком нападу може бути страшно, це міф, що людині, яка переживає судом, загрожує заковтування язика , що анатомічно неможливо. НІКОЛИ не кладіть що-небудь у рот або з силою розкривайте міцно стиснуту щелепу під час нападу, оскільки це може завдати шкоди людині.
Зазвичай приступ триває кілька хвилин або менше, після чого людина, ймовірно, залишиться в непритомному стані ще кілька хвилин, залежно від інтенсивності нападу. Це після нападу або післяіктальний період, і під час цієї фази мозок людини надзвичайно активний, оскільки він намагається стримувати ненормальні електричні імпульси та контролювати напад.
Люди, які приходять до тями після нападу, швидше за все будуть боліти, розгублені або перелякані і дуже втомлені. Надання впевненості та підтримки - найкраща допомога, яку може запропонувати спостерігач.