Зміст
- Що відбувається при дегенерації хряща
- Детальніше про HMGB2 та його роль у здоров’ї хряща
- Що цей прорив означає на майбутнє
Що відбувається при дегенерації хряща
Суглобовий хрящ - це тверда, але слизька тканина, що вистилає кістки в суглобі, забезпечуючи плавний рух. Хрящ виробляється і підтримується клітинами хондроцитів і включає волокнистий колаген та сітчасті протеоглікани.
Остеоартроз починається, коли відбувається порушення в поверхневому шарі хряща, який також називають поверхневою зоною. Поверхневий шар є найважливішим із чотирьох шарів хряща в суглобі з точки зору правильного руху суглоба. Звичайні суглоби мають гладкий поверхневий шар хряща, що дозволяє суглобам ковзати один над одним. Хрящ також стабілізує суглоби і поглинає силу. Коли поверхневий шар починає погіршуватися, остеоартроз починає розвиватися, і починається незворотний процес, який в кінцевому підсумку руйнує основні шари хряща до настання кінцевої стадії: кістка натирається на кістку в суглобі.
Дослідникам відомо, що початкова фаза артрозу була пов'язана з погіршенням стану хряща в поверхневому шарі. Зараз дослідникам відомо, що ще до того, як відбувається руйнування в поверхневому шарі, відбувається втрата ДНК-зв’язуючого білка, HMGB2.
Детальніше про HMGB2 та його роль у здоров’ї хряща
На поверхневому шарі хряща в суглобах HMGB2 підтримує виживання хондроцитів. Хондроцити - єдині клітини, що знаходяться в хрящі - вони насправді виробляють хрящі. Простіше кажучи, втрата HMGB2 пов’язана зі старінням і хондроцитами, які або зменшуються, або усуваються в поверхневому шарі хряща. Якщо HMGB2 є ключем до здорових хондроцитів, це вказує на шлях розробки нових методів лікування хряща та запобігання його дегенерації.
Що цей прорив означає на майбутнє
Яке значення знахідки? Це відбулося завдяки співпраці дослідників з Науково-дослідного інституту Скриппса в Ла-Хойї, Каліфорнія; Університет Сан-Раффаеле в Мілані, Італія; та Університет Когосіми в Японії.
Потенційні шляхи досліджень у майбутньому можуть йти у двох напрямках. Вони могли б шукати молекули, які зупинять втрату HMGB2 і перетворюють їх на препарати для лікування. Вони могли б шукати шляхи стимулювання вироблення HMGB2, особливо для людей, які вже втратили хрящ, відновлюючи хрящ. Імовірно, колись артроз можна буде колись запобігти або скасувати. Відкриття ролі HMGB2 у остеоартриті може також вплинути на те, як у майбутньому стовбурові клітини використовуються для регенерації тканин.
Може виявитись, що HMGB2 - це лише мала частина картини дегенерації хряща. Дослідження часто дають захоплюючу підказку, яка в підсумку виявляється тупиковою. Можливо, не вдасться знайти препарат, який впливає на HMGB2 способом, необхідним для відновлення та побудови хряща. Але кожна нова підказка і нова ланка в ланцюгу може призвести до прогресу в профілактиці та лікуванні артрозу.