Фактори ризику синдрому Шегрена

Posted on
Автор: Mark Sanchez
Дата Створення: 27 Січень 2021
Дата Оновлення: 15 Травень 2024
Anonim
Синдром Шиена.  Клинический случай
Відеоролик: Синдром Шиена. Клинический случай

Зміст

Вчені точно не знають, що спричиняє синдром Шегрена, але їх дослідження показують, що це аномальна реакція імунної системи організму. Людина, яка розвиває синдром Шегрена, швидше за все успадковує ризик від одного або обох своїх батьків, але крім того, існують певні наслідки для навколишнього середовища - наприклад, вірусна або бактеріальна інфекція, - які викликають її активізацію.

Хто найбільше ризикує розвинути синдром Шегрена?

Існує кілька рис, загальних для людей із синдромом Шегрена:

  • Вік: Більшість людей, у яких діагностовано синдром Шегрена, старші 40 років, але це може вплинути на людей молодшого віку, включаючи дітей.
  • Стать: У жінок у 10 разів частіше розвивається синдром Шегрена, ніж у чоловіків. Цей дисбаланс може бути пов’язаний з впливом статевих гормонів на імунну систему жінки.
  • Наявність ревматичного захворювання: У людини з ревматичними захворюваннями, такими як вовчак або ревматоїдний артрит, частіше розвивається синдром Шегрена. Приблизно у половини всіх людей із синдромом Шегрена діагностували інший аутоімунний розлад.

Поки що немає конкретного пояснення, чому синдром Шегрена вражає більше жінок, ніж чоловіків. Дослідники вивчають можливу роль гормону естрогену - перебування в постменопаузі підвищує ймовірність розвитку захворювання жінкою, а рівень естрогену падає в організмі жінки після менопаузи. Дослідники також вивчають можливість того, що гени в Х-хромосомі (жінки мають два, а чоловіки лише один) відіграють важливу роль.


Сьогодні дослідники краще розуміють ймовірність розвитку у людини синдрому Шегрена, якщо вони пов’язані з кимось із таких людей: шанси не обов’язково вищі, але у них частіше розвивається аутоімунне захворювання, таке як ревматоїдний артрит або вовчак, який є фактором ризику синдрому Шегрена.

Гени та синдром Шегрена

Очевидно, кілька різних генів збільшують ризик розвитку синдрому Шегрена. Аналізуючи великі зразки ДНК пацієнтів із синдромом Шегрена, вчені починають виявляти гени, які у них є спільними.