Плазмові амінокислоти

Posted on
Автор: Laura McKinney
Дата Створення: 5 Квітень 2021
Дата Оновлення: 19 Листопад 2024
Anonim
Майстерклас з ФКУ (ч.4): Потреби в нутрієнтах (Шкурко Т.О.)
Відеоролик: Майстерклас з ФКУ (ч.4): Потреби в нутрієнтах (Шкурко Т.О.)

Зміст

Плазмові амінокислоти - це скринінговий тест, який проводиться на немовлятах, які розглядають кількість амінокислот у крові. Амінокислоти є будівельними блоками для білків в організмі.


Як виконується тест

У більшості випадків кров витягується з вени, розташованої на внутрішній стороні ліктя або задньої частини руки.

У новонароджених або маленьких дітей може бути використаний гострий інструмент, що називається ланцет, для проколу шкіри.

  • Кров збирається в маленькій скляній трубці, яка називається піпеткою, або на слайді або тест-смужці.
  • На місці накладають пов'язку, щоб зупинити будь-яку кровотечу.

Зразок крові направляють до лабораторії. Існує кілька типів методів, що використовуються для визначення індивідуальних рівнів амінокислот у крові.

Як підготуватися до тесту

Особа, яка має тест, не повинна їсти за 4 години до випробування.

Як відчувати себе тест

У разі вставки голки можуть з'явитися легкий біль або укус. Ви також можете відчути певну пульсацію на місці після того, як кров витягується. Ігольчаста палиця, ймовірно, спричинить плач дитини або дитини.


Чому проводиться тест

Цей тест проводиться для вимірювання рівня амінокислот у крові.

Підвищений рівень певної амінокислоти є сильним знаком. Це показує, що існує проблема з здатністю організму розщеплювати (метаболізувати) ту амінокислоту.

Тест також може бути використаний для пошуку знижених рівнів амінокислот у крові.

Збільшення або зниження рівня амінокислот в крові може відбуватися з лихоманкою, неадекватним харчуванням і певними медичними умовами.

Нормальні результати

Всі вимірювання проводяться в мікромолях на літр (мкмоль / л). Нормальні значення можуть відрізнятися в різних лабораторіях. Поговоріть зі своїм лікарем про ваші конкретні результати тестування.

Аланін:

  • Діти: від 200 до 450
  • Дорослі: від 230 до 510

Альфа-аминоадипиновая кислота:

  • Діти: не виміряли
  • Дорослі: не вимірюється

Альфа-аміно-N-масляна кислота:

  • Діти: від 8 до 37 років
  • Дорослі: від 15 до 41 року

Аргінін:


  • Діти: від 44 до 120
  • Дорослі: від 13 до 64 років

Аспарагін:

  • Діти: від 15 до 40 років
  • Дорослі: від 45 до 130 років

Аспарагінова кислота:

  • Діти: від 0 до 26 років
  • Дорослі: від 0 до 6 років

Бета-аланін:

  • Діти: від 0 до 49 років
  • Дорослі: від 0 до 29 років

Бета-аміноізомасляна кислота:

  • Діти: не виміряли
  • Дорослі: не вимірюється

Карнозин:

  • Діти: не виміряли
  • Дорослі: не вимірюється

Citrulline:

  • Діти: від 16 до 32 років
  • Дорослі: від 16 до 55 років

Цистин:

  • Діти: від 19 до 47 років
  • Дорослі: від 30 до 65 років

Глютамінова кислота:

  • Діти: від 32 до 140 років
  • Дорослі: від 18 до 98 років

Глютамін:

  • Діти: від 420 до 730
  • Дорослі: від 390 до 650

Гліцин:

  • Діти: від 110 до 240
  • Дорослі: від 170 до 330

Гістидин:

  • Діти: від 68 до 120
  • Дорослі: від 26 до 120 років

Гідроксипролін:

  • Діти: від 0 до 5 років
  • Дорослі: не вимірюється

Ізолейцин:

  • Діти: від 37 до 140 років
  • Дорослі: від 42 до 100

Leucine:

  • Діти: від 70 до 170
  • Дорослі: від 66 до 170 років

Лізин:

  • Діти: від 120 до 290
  • Дорослі: від 150 до 220

Метіонін:

  • Діти: від 13 до 30 років
  • Дорослі: від 16 до 30 років

1-метилгистидин:

  • Діти: не виміряли
  • Дорослі: не вимірюється

3-метилгистидин:

  • Діти: від 0 до 52 років
  • Дорослі: від 0 до 64 років

Ornithine:

  • Діти: від 44 до 90 років
  • Дорослі: від 27 до 80 років

Фенілаланін:

  • Діти: від 26 до 86 років
  • Дорослі: від 41 до 68 років

Фосфосерин:

  • Діти: від 0 до 12 років
  • Дорослі: від 0 до 12 років

Фосфоетаноламін:

  • Діти: від 0 до 12 років
  • Дорослі: від 0 до 55 років

Proline:

  • Діти: від 130 до 290
  • Дорослі: від 110 до 360

Серін:

  • Діти: від 93 до 150
  • Дорослі: від 56 до 140 років

Таурін:

  • Діти: від 11 до 120 років
  • Дорослі: від 45 до 130 років

Треонін:

  • Діти: від 67 до 150
  • Дорослі: від 92 до 240

Тирозин:

  • Діти: від 26 до 110 років
  • Дорослі: від 45 до 74 років

Валін:

  • Діти: від 160 до 350
  • Дорослі: від 150 до 310

Наведені вище приклади показують загальні вимірювання результатів для цих тестів. Деякі лабораторії використовують різні вимірювання або можуть протестувати різні зразки.

Що означають аномальні результати

Збільшення загального рівня амінокислот у крові може бути обумовлено:

  • Еклампсія
  • Непереносимість фруктози
  • Кетоацидоз (від діабету)
  • Ниркова недостатність
  • Синдром Рея
  • Лабораторна помилка

Зниження загального рівня амінокислот у крові може бути обумовлено:

  • Гіперфункція кори надниркових залоз
  • Лихоманка
  • Хвороба Хартнупа
  • Хареті Хантінгтона
  • Недоїдання
  • Нефротичний синдром
  • Флебоматозна лихоманка
  • Ревматоїдний артрит
  • Лабораторна помилка

Високі або низькі кількості окремих амінокислот у плазмі слід розглядати з іншою інформацією. Аномальні результати можуть бути викликані дієтою, спадковими проблемами або наслідками ліків.

Міркування

Скринінг немовлят на підвищення рівня амінокислот може допомогти виявити проблеми з метаболізмом. Раннє лікування цих станів може запобігти ускладненням у майбутньому.

Альтернативні назви

Аналіз крові на амінокислоти

Зображення


  • Амінокислоти

Список літератури

Hortin GL. Амінокислоти, пептиди і білки. В: Burtis CA, Ashwood ER, Bruns DE, eds. Підручник з клінічної хімії та молекулярної діагностики Тіца. 5-е изд. Сент-Луїс, Міссурі: Elsevier Saunders; 2012: глава 21.

Kliegman RM, Stanton BF, Ст. JW, Schor NF. Дефекти в метаболізмі амінокислот. У: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Підручник Нельсона з педіатрії. 20-е изд. Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2016: глава 85.

Райлі Р.С., Макферсон Р.А. Базове обстеження сечі. У: McPherson RA, Pincus MR, eds. Клінічна діагностика та управління Генрі за допомогою лабораторних методів. 23-е изд. Сент-Луїс, Міссурі: Elsevier; 2017: глава 28.

Дата рецензії 5/1/2017

Оновлено: Анна С. Еденс Херст, доктор медичних наук, доцент кафедри медичної генетики, Університет штату Алабама, Бірмінгем, Бірмінгем, штат Алабама. Огляд, наданий мережею VeriMed Healthcare. Також розглянуті Девід Зіве, MD, MHA, медичний директор, Бренда Conaway, редакційний директор, і A.D.A.M. Редакція.