Зміст
Огляд
Є кілька Х-пов'язаних (або пов'язаних з статтю) рецесивні генетичні розлади (гемофілія, м'язова дистрофія), які успадковуються через генетичний дефект на Х-хромосомі. Жінка має 2 хромосоми Х, одну, яку вона успадкувала від своєї матері, і одну, яку вона отримала від свого батька. Чоловік має Х-хромосому від своєї матері і Y-хромосоми від батька. Оскільки чоловіче потомство отримує свою Х-хромосому від своїх матерів, успадкування дефекту, приєднаного до однієї копії Х, призведе до порушення.Дата рецензування 1/19/2018
Оновлено: Richard LoCicero, доктор медичних наук, приватна практика, що спеціалізується на гематології та медичній онкології, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Огляд, наданий мережею VeriMed Healthcare. Також розглянуті Девід Зіве, MD, MHA, медичний директор, Бренда Conaway, редакційний директор, і A.D.A.M. Редакція.