Зміст
Огляд
Є кілька Х-пов'язаних (або пов'язаних з статтю) рецесивні генетичні розлади (гемофілія, м'язова дистрофія), які успадковуються через генетичний дефект на Х-хромосомі. Жінка має 2 хромосоми Х, одну, яку вона успадкувала від своєї матері, і одну, яку вона отримала від свого батька. Чоловік має Х-хромосому від своєї матері і Y-хромосоми від батька.Жінки можуть отримати дефектний ген або з дефектного X матері, або, якщо у її батька є розлад, від батька. В будь-якому випадку, дівчина буде носієм і, ймовірно, передасть дефект своєму потомству. Вона не буде проявляти розлад так, як би хлопчик, тому що вона має 2 Х хромосоми, а домінуючий X компенсує дефект на рецесивному X. Тільки якщо у жінки є 2 батьки з дефектом на Х-хромосомах, вона отримає. більш м'яка форма розладу.Дата рецензування 1/19/2018
Оновлено: Richard LoCicero, доктор медичних наук, приватна практика, що спеціалізується на гематології та медичній онкології, Longstreet Cancer Center, Gainesville, GA. Огляд, наданий мережею VeriMed Healthcare. Також розглянуті Девід Зіве, MD, MHA, медичний директор, Бренда Conaway, редакційний директор, і A.D.A.M. Редакція.