Зміст
- Що таке моноклональні гаммапатії?
- Що спричиняє моноклональні гаммапатії?
- Які фактори ризику моноклональних гаммопатій?
- Які симптоми моноклональних гаммопатій?
- Як діагностуються моноклональні гаммапатії?
- Як лікуються моноклональні гаммапатії?
- Ключові моменти
- Наступні кроки
Що таке моноклональні гаммапатії?
Моноклональні гаммапатії - це умови, при яких у крові виявляються аномальні білки. Ці білки ростуть із невеликої кількості плазматичних клітин у кістковому мозку. Клітини плазми - це тип білих кров’яних тілець. Їх основна робота - боротися з інфекцією.
Найпоширенішим станом, пов’язаним з цими аномальними білками, є моноклональна гаммапатія невизначеного значення (MGUS). Це не рак. Але люди з МГУС мають більший ризик захворіти серйозними захворюваннями кісткового мозку та крові.
Що спричиняє моноклональні гаммапатії?
Точна причина MGUS невідома. Інфекція, проблеми з імунною системою та навколишнє середовище можуть зіграти свою роль. Але експерти поки не знайшли чіткого зв'язку. Фахівці знають, що аномальні білки не викликані певною дієтою або вживанням дієтичних білків.
Які фактори ризику моноклональних гаммопатій?
Шанс отримати MGUS зростає з віком, але це не часто. Немає ризику моноклональних гаммопатій у членів сім'ї першого ступеня. Це означає, що скринінг братів і сестер та дітей не потрібен.
Які симптоми моноклональних гаммопатій?
MGUS не викликає симптомів. Насправді моноклональний білок у крові часто виявляється випадково під час іншої звичайної роботи крові.
Більшість людей, у яких в крові є аномальні білки, ніколи не погіршиться. Але в деяких випадках ці хвороби можуть розвинутися:
- Множинна мієлома
- Неходжкінська лімфома
- Плазмоклітинний лейкоз
- Первинний амілоїдоз
- Поодинока плазмацитома
- Макроглобулінемія Вальденстрема
Симптоми моноклональних гаммопатій різняться залежно від цих станів, але можуть включати:
- Анемія або низький рівень еритроцитів
- Нестача енергії (втома) або втома
- Слабкість
- Біль у кістках або м’яких тканинах
- Поколювання або оніміння ніг або рук
- Інфекція, яка постійно повертається
- Збільшення синців
- Кровотеча
- Втрата ваги
- Головний біль
- Проблеми із зором
- Набряк
- Психічні зміни
Як діагностуються моноклональні гаммапатії?
Як тільки в крові виявляються аномальні білки, необхідне додаткове тестування. Рекомендується скринінг крові, а іноді і сечі. Це часто роблять за допомогою лабораторного тесту, який називається електрофорез. Цей тест відокремлює білки на основі їх розміру та інших факторів. Залежно від результатів цих випробувань може бути проведено більше випробувань.
Як лікуються моноклональні гаммапатії?
Оскільки MGUS не шкідливий, його не потрібно лікувати. Діагноз MGUS без будь-яких інших симптомів, як правило, не вимагає додаткового тестування. Але оскільки MGUS може призвести до більш серйозного стану, вам будуть потрібні огляди протягом усього життя. Зазвичай це включає регулярні фізичні огляди та аналіз крові. Це допоможе знайти проблеми якомога раніше.
Ключові моменти
- Моноклональні гаммапатії - це умови, при яких у крові виявляються аномальні білки.
- Найпоширеніший стан, пов’язаний з цими аномальними білками, - це MGUS.
- MGUS не викликає симптомів. Діагностика часто проводиться за допомогою лабораторного тесту, який називається електрофорез.
- Оскільки MGUS не шкідливий, його не потрібно лікувати.
- MGUS може призвести до більш серйозного стану, тому протягом усього життя необхідні огляди, щоб якомога раніше виявити проблеми.
Наступні кроки
Поради, які допоможуть вам отримати максимальну користь від відвідування лікаря:
- Знайте причину свого візиту та те, що ви хочете статися.
- Перед вашим візитом запишіть запитання, на які потрібно відповісти.
- Візьміть із собою когось, хто допоможе вам задавати питання та пам’ятатиме, що вам говорить ваш постачальник.
- Під час візиту запишіть назву нового діагнозу та будь-яких нових ліків, методів лікування або тестів. Також запишіть будь-які нові вказівки, надані вам постачальником.
- Дізнайтеся, чому призначається новий препарат або лікування, і як це допоможе вам. Також знайте, які побічні ефекти.
- Запитайте, чи можна лікувати ваш стан іншими способами.
- Знайте, чому рекомендується тест або процедура та що можуть означати результати.
- Знайте, чого очікувати, якщо ви не приймаєте ліки або не здаєте аналіз чи процедуру.
- Якщо у вас є подальша зустріч, запишіть дату, час та мету цього візиту.
- Знайте, як зв’язатися зі своїм постачальником, якщо у вас є запитання.