Короткий philtrum

Posted on
Автор: Laura McKinney
Дата Створення: 5 Квітень 2021
Дата Оновлення: 1 Листопад 2024
Anonim
Just 4 exercises!! Fix a long philtrum. Get the Upper lip lift, make your face look cute & brighter.
Відеоролик: Just 4 exercises!! Fix a long philtrum. Get the Upper lip lift, make your face look cute & brighter.

Зміст

Коротка філтрума коротше, ніж звичайна відстань між верхньою губою і носом.


Міркування

Фільтрум - це паз, що проходить від верхньої частини губи до носа.

Довжина philtrum передається від батьків до своїх дітей через гени. Цей паз укорочений у людей з певними умовами.

Причини

Ця умова може бути викликана:

  • Синдром делеції 18q хромосоми
  • Синдром Коена
  • Синдром ДіГорж
  • Орально-фациально-цифровий синдром (OFD)

Догляд на дому

Немає домашнього догляду, необхідного для короткого philtrum, в більшості випадків. Однак, якщо це лише один з симптомів іншого захворювання, дотримуйтесь інструкцій вашого лікаря, як доглядати за станом.

Коли звертатися до медичного працівника

Зателефонуйте своєму провайдеру, якщо ви помітили коротку філтруму на вашій дитині.

Що очікувати від відвідування офісу

Немовля з коротким philtrum може мати інші симптоми і ознаки. Взяті разом вони можуть визначати специфічний синдром або стан. Провайдер діагностує це стан на основі сімейної історії, історії хвороби та фізичного обстеження.


Запитання з історії хвороби можуть включати:

  • Ви помітили це, коли дитина народилася?
  • Чи мають інші члени сім'ї цю функцію?
  • Чи було встановлено діагноз будь-якого іншого члена сім'ї з порушенням, пов'язаним з коротким фільтром?
  • Які інші симптоми присутні?

Тести для діагностики короткого філтруму:

  • Дослідження хромосом
  • Ферментні тести
  • Метаболічні дослідження як на матері, так і на немовляті
  • Рентгенівські промені

Якщо ваш постачальник поставив діагноз короткий philtrum, ви можете зазначити, що діагноз у вашому особистому медичному записі.

Зображення


  • Обличчя

  • Philtrum

Список літератури

Buckley RH. Первинні дефекти клітинного імунітету. У: Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Підручник Нельсона з педіатрії. 20-е изд. Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier; 2016: глава 125.


Jones KL, Jones MC, Del Campo M. Дефекти обличчя кінцівок як основна особливість. В: Jones KL, Jones MC, Del Campo M, eds. Визнані Смітом структури людських вад. 7-е изд. Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier Saunders; 2013: глава I.

Мадан-Хетарпал С., Арнольд Г. Генетичні порушення і дисморфічні стани. У: Zitelli, BJ, McIntire S, Nowalk AJ, eds. Атлас дитячої діагностики «Zitelli» і «Davis». 7-е изд. Філадельфія, Пенсільванія: Elsevier Saunders; 2018: глава 1.

Дата рецензування 19.02.2018

Оновлено: Ніл К. Канешіро, доктор медичних наук, професор клініки педіатрії, Медичний університет у Вашингтоні, Сіетл, штат Вашингтон. Також розглянуті Девід Зіве, MD, MHA, медичний директор, Бренда Conaway, редакційний директор, і A.D.A.M. Редакція.