Харчове отруєння відбувається, коли ви ковтаєте їжу або воду, яка містить бактерії, паразити, віруси або токсини, вироблені цими мікробами. Більшість випадків викликані звичайними бактеріями, такими я...

Синдром Аарського є дуже рідкісним захворюванням, яке впливає на висоту людини, м'язи, скелет, статеві органи та зовнішній вигляд. Він передається через сім'ї (успадковані). Синдром Аарского -...

Пароксизмальна надшлуночкова тахікардія (ПСВТ) є епізодами швидкого серцевого ритму, які починаються в частині серця вище шлуночків. "Пароксизмальна" означає час від часу. Як правило, камери...

Синдром Леш-Нихана - це розлад, який передається через сім'ї (успадковані). Вона впливає на те, як тіло будує і руйнує пурини. Пурини є нормальною частиною людських тканин, які допомагають утворит...

Прогерія - рідкісне генетичне захворювання, яке викликає швидке старіння у дітей. Прогерія є рідкісним станом. Він чудовий тим, що його симптоми сильно нагадують нормальне старіння людини, але зустріч...

Синдром Нунана - це захворювання, яке може передаватися через сім'ї (успадковані). Це призводить до того, що багато частин тіла розвиваються ненормально. Синдром Нунана пов'язаний з дефектами ...

Отруєння метилртути - це ураження мозку і нервової системи від хімічної метилртути.Ця стаття призначена лише для інформації. НЕ використовуйте його для лікування або керування фактичним експозицією от...

Вроджена краснуха - це стан, що виникає у дитини, чия мати заражена вірусом, який викликає німецький кір. Вроджені засоби - стан при народженні. Вроджена краснуха виникає, коли вірус краснухи у матері...

Синдром Видавця Коллінза - це стан, який передається через сім'ї (спадкові). Це призводить до проблем зі структурою обличчя. Зміни до одного з трьох генів, TCOF1, POLR1Cабо POLR1D, може призвести ...

Трисомія 13 (також називається синдромом Патау) є генетичним порушенням, при якому у людини є 3 копії генетичного матеріалу з хромосоми 13, замість звичайних 2 копій. Рідко додатковий матеріал може бу...

Трисомія 18 є генетичним розладом, в якому людина має третю копію матеріалу з хромосоми 18, замість звичайних 2 копій. Трисомія 18 зустрічається у 1 з 6000 живонароджених. У дівчат у 3 рази частіше, н...

Адренокортикальна карцинома (АКК) являє собою рак надниркових залоз. Наднирники є двома трикутними залозами. Одна заліза розташована поверх кожної нирки. АКК найчастіше зустрічається у дітей молодше 5...

Синдром Ааза є рідкісним розладом, що включає анемію і певні деформації суглобів і скелета. Багато випадків синдрому Aae відбуваються без відомої причини і не передаються через сім'ї (успадковані)...

Фібриляція передсердь або тріпотіння є поширеним типом аномального серцебиття. Ритм серця швидкий і найчастіше нерегулярний. При роботі добре, 4 камери серця стискаються (стискають) організовано.Елект...

Синдром Айкарді є рідкісним розладом. У такому стані структура, що з'єднує дві сторони мозку (називається corpu calloum) частково або повністю відсутня. Майже у всіх відомих випадках спостерігають...

Синдром Альстрома - дуже рідкісне захворювання. Він передається через сім'ї (успадковані). Це захворювання може призвести до сліпоти, глухоти, діабету і ожиріння. Синдром Альстрома успадковується ...

Синдром Бассена-Корнцвейга - це рідкісне захворювання, яке передається через сім'ї. Людина не в змозі повністю поглинути харчові жири через кишечник. Синдром Бассена-Корнцвейга викликаний дефектом...

Синдром Елліс-ван Кревельда - рідкісне генетичне захворювання, яке впливає на ріст кісток. Елліс-ван Кревельд передається через сім'ї (успадковані). Це викликано дефектами у 1 з 2 генів синдрому Е...

Хронічний синдром Х є генетичним станом, що включає зміни в частині Х-хромосоми. Це найбільш поширена форма успадкованої інтелектуальної недостатності у хлопчиків. Синдром тендітного X викликаний змін...

Інтерсекс - це група станів, де спостерігається розбіжність між зовнішніми статевими органами та внутрішніми статевими органами (яєчками і яєчниками).Старший термін для цього стану - гермафродитизм. Н...